1-{[(2S,3S,5R)-2-carboxy-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]methyl}-3-(2-amino-2-oxoethyl)-1 H-1,2,3-triazol-3-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(2S,3S,5R)-2-carboxy-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]methyl}-3-(2-amino-2-oxoethyl)-1 H-1,2,3-triazol-3-ium
• 英文别名: 1-{[(2S,3S,5R)-2-carboxy-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicycIo[3.2.0]hept-3-yl]methyl}-3-(2-amino-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazoI-3-ium；(2S,3S,5R)-3-[[3-(2-amino-2-oxoethyl)triazol-3-ium-1-yl]methyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；(2S,3S,5R)-3-[[3-(2-amino-2-oxoethyl)triazol-3-ium-1-yl]methyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₆S
• 分子量: 357.347
• InChiKey: IXSJYTXKPAZWNQ-SCVCMEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 在 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 1-{[(2S,3S,5R)-2-carboxy-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]methyl}-3-(2-amino-2-oxoethyl)-1 H-1,2,3-triazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-substituted methyl penam derivatives

  摘要：

  新型2-取代甲基青霉素衍生物包括式(I)，它们的类似物，其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其溶剂合物，其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物；其中A=C或N；Het是一个三至七元杂环环；R1代表羧酸根离子，或—COOR4，其中R4代表氢，羧酸保护基或药学上可接受的盐；R2和R3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢，卤素，氨基，烷基，受保护的氨基，可选择地取代的烷基，烯基，炔基等；R代表取代或未取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环基或杂环烷基。

  公开号：

  US20080015156A1

文献信息

• WO2008/10048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——