N-benzyl-(morpholine-4-carboxamidine) hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-benzyl-(morpholine-4-carboxamidine) hydroiodide
• 英文别名: N'-benzylmorpholine-4-carboximidamide;hydroiodide
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O*HI
• 分子量: 347.199
• InChiKey: ZAXZHGMIEUIIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-(morpholine-4-carboxamidine) hydroiodide 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-benzyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  由无环am和胍合成嘌呤和其他稠合的咪唑。

  摘要：

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。

  DOI：

  10.1021/ol0504751

文献信息

• Synthesis of Purines and Other Fused Imidazoles from Acyclic Amidines and Guanidines
  作者：Bruce G. Szczepankiewicz、Jeffrey J. Rohde、Ravi Kurukulasuriya

  DOI：10.1021/ol0504751

  日期：2005.4.1

  [reaction: see text] Purines, xanthines, and other fused imidazoles can be prepared from amidines or guanidines, with retrosynthetic disconnection at the ring fusion. Ring closure proceeds using Cu(I), with no special ligands required. The method allows for easy modification of the heterocyclic nucleus and is tolerant of functionality pendant to the ring system.

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。