N-[2,2,6,6-tetramethyl-1-(3-methyl-2-phenyl-indan-1-yloxy)-piperidin-4-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-[2,2,6,6-tetramethyl-1-(3-methyl-2-phenyl-indan-1-yloxy)-piperidin-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[2,2,6,6-tetramethyl-1-[[(1S,2S,3R)-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]piperidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₂
• 分子量: 420.595
• InChiKey: PGXSOKCRRVQLII-RIEVBORMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲茚 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 丙酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-[2,2,6,6-tetramethyl-1-(3-methyl-2-phenyl-indan-1-yloxy)-piperidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代茚满的高非对映选择性钯催化芳基硼酸和氮氧化物的氧化羰基化

  摘要：

  通过使用各种TEMPO衍生物作为外部氧化剂和Pd（OAc）2作为易制得的3，取代的茚满A与市售的芳基硼酸的反应，在生物学上有趣的1,2,3-三取代的茚满B的合成中获得出色的立体选择性。催化剂。的抗，抗异构体形成和温和的条件下发生立体特异性反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201002214

文献信息

• 1,2,3-Trisubstituted Indanes by Highly Diastereoselective Palladium-Catalyzed Oxyarylation of Indenes with Arylboronic Acids and Nitroxides
  作者：Sylvia Kirchberg、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201002214

  日期：2010.9.10

  Excellent stereoselectivity is obtained in the synthesis of biologically interesting 1,2,3‐trisubstituted indanes B by the reaction of readily prepared 3‐substituted indenes A with commercially available arylboronic acids by using various TEMPO derivatives as external oxidants and Pd(OAc)2 as a catalyst. The anti,anti isomers are formed and reactions occur stereospecifically under mild conditions.

  通过使用各种TEMPO衍生物作为外部氧化剂和Pd（OAc）2作为易制得的3，取代的茚满A与市售的芳基硼酸的反应，在生物学上有趣的1,2,3-三取代的茚满B的合成中获得出色的立体选择性。催化剂。的抗，抗异构体形成和温和的条件下发生立体特异性反应。