1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohept-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohept-1-ene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(bromomethyl)cycloheptene
• 化学式: C₈H₁₂Br₂
• 分子量: 267.991
• InChiKey: UZRVYCCBFDQVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohept-1-ene 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-3-((2-bromocyclohept-1-en-1-yl)methyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclohepta[b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Cu催化的分子内CO键形成对映体合成β-季碳原子和3,4-二氢吡喃。

  摘要：

  报道了铜催化的手性季碳含苯并二氢苯并吡喃和3,4-二氢吡喃的有效对映选择性结构。非对称CO偶联通过手性二甲基环己烷-1，2-二胺配体实现，并以高收率和高对映选择性提供所需产物。该方法提供了广泛的底物范围，并且适用于不同取代的芳基溴化物和烯基溴化物。产品通过克级合成并将产品衍生成有价值的组成部分，从而证明了该应用程序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03549
• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromocyclohepten-1-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887

文献信息

• Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
  作者：Thennati Rajamannar、Namasivayam Palani、Kalpattu Kuppuswamy Balasubramanian

  DOI：10.1080/00397919308011168

  日期：1993.12

  Abstract A simple procedure for the C-alkylation of cyclic 1,3-diketones have been reported using Triton B as base in aqueous conditions.

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。
• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of 1-bromoallyl bromides with anilines leading to 1-aryl-1<i>H</i> -pyrrol-2(5<i>H</i> )-ones
  作者：Chan Sik Cho、Jong Ik Son、Nam Sik Yoon

  DOI：10.1002/aoc.2887

  日期：2012.10

  1‐Bromoallyl bromides are carbonylatively cyclized with anilines under carbon monoxide pressure in DMF in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to give the corresponding 1‐aryl‐1H‐pyrrol‐2(5H)‐ones in moderate to good yield. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation reaction for the synthesis of fused N-containing heterocycles
  作者：Sukla Nandi、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.156

  日期：2009.12

  Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation can be used to convert a range of substituted cyclic N-aryl allyl/methallyl amines efficiently and selectively to the corresponding fused tetrahydropyridine/cyclopropane-fused isoquinoline derivatives via β-hydrogen elimination or a domino sequence.

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。
• Substituted phenyl alkanoic acid compounds as GPR120 agonists and uses thereof
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：US10273230B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to substituted phenyl alkanoic acid compounds designated as the compound of Formula (I) (as described herein) or a tautomer, a stereoisomer, a geometrical isomer, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable solvate, a prodrug, a polymorph, an N-oxide, a S-oxide or a carboxylic acid isostere thereof; which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of compound of Formula (I) for the treatment of diseases or disorder mediated by GPR120.

  本发明涉及被命名为式（I）化合物（如本文所述）的取代苯基烷酸化合物或其同分异构体、立体异构体、几何异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液、原药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或羧酸异构体；它们是 GPR120 激动剂。本发明还涉及一种式（I）化合物的药物组合物，用于治疗由 GPR120 介导的疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL ALKANOIC ACID COMPOUNDS AS GPR120 AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE SUBSTITUÉ UTILISABLES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016012965A3

  公开（公告）日：2016-03-17