benzyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(2-methylsulfonyloxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: UMMDBTDPLDEQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 甲基(2-(哌啶-4-基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 benzyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Hexafluoroisopropyl Carbamates as Selective MAGL and Dual MAGL/FAAH Inhibitors: Biochemical and Physicochemical Properties
  作者：Maximilian Barth、Stefan Rudolph、Jan Kampschulze、Imke Meyer zu Vilsendorf、Walburga Hanekamp、Dennis Mulac、Klaus Langer、Matthias Lehr

  DOI：10.1002/cmdc.202100757

  日期：2022.5.4

  carbamates of heteroaryl-substituted alkylamines and alkylpiperidines were investigated for their inhibitory effects on fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL). Some of these substances were found to be selective inhibitors of MAGL, while others showed dual inhibition of both enzymes. Selected compounds were evaluated for their chemical and metabolic stability, water solubility

  研究了杂芳基取代的烷基胺和烷基哌啶的六氟异丙基氨基甲酸酯对脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的抑制作用。其中一些物质被发现是 MAGL 的选择性抑制剂，而另一些则显示出对两种酶的双重抑制作用。在 Caco-2 细胞渗透模型中评估了选定化合物的化学和代谢稳定性、水溶性和体外渗透性。
• Identification of 1,2,3-triazolium salt-based inhibitors of Leishmania infantum trypanothione disulfide reductase with enhanced antileishmanial potency in cellulo and increased selectivity
  作者：Héctor de Lucio、Alejandro Revuelto、Alejandra A. Carriles、Sonia de Castro、Sonia García-González、Juan Carlos García-Soriano、Mercedes Alcón-Calderón、Pedro A. Sánchez-Murcia、Juan A. Hermoso、Federico Gago、María-José Camarasa、Antonio Jiménez-Ruiz、Sonsoles Velázquez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114878

  日期：2022.12

  N-methylation of the triazole moiety present in our recently described triazole-phenyl-thiazole dimerization disruptors of Leishmania infantum trypanothione disulfide reductase (LiTryR) led to a new class of potent inhibitors that target different binding sites on this enzyme. Subtle structural changes among representative library members modified their mechanism of action, switching from models of

  我们最近描述的婴儿利什曼原虫锥硫酮二硫化物还原酶 ( Li TryR)的三唑-苯基-噻唑二聚化破坏剂中存在的三唑部分的N-甲基化导致了一类新的有效抑制剂，这些抑制剂靶向该酶的不同结合位点。代表性图书馆成员之间的细微结构变化改变了他们的行动机制，从经典竞争性抑制模型转变为时间依赖性混合非竞争性抑制模型。X 射线晶体学和分子建模结果为这种独特行为提供了基本原理。Li TryR 二聚化干扰剂4c显着的效力和选择性改进，特别是针对细胞内无鞭毛体和4d表明它们可以用作杀利什曼原虫剂。值得注意的是，用4c处理的L. infantum前鞭毛体显着降低了它们的低分子量硫醇含量，从而提供了额外的证据表明Li TryR 是这种新型化合物的主要靶标。
• N-alkyl substituted piperidine-derivatives with neurokinin receptor antagonist activity
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0625509A1

  公开（公告）日：1994-11-23

  The present invention concerns the novel alkyl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein Q, Q¹, Q² and R have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the alkyl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及下式 I 的新型烷基取代杂环，其中 Q、Q¹、Q² 和 R 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，使其在需要这种拮抗作用时非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。本发明还提供了用于此类治疗的含有烷基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。