2-(4-bromophenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• 化学式: C₂₁H₁₂BrNO
• 分子量: 374.236
• InChiKey: QPARZRXVJRYORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole 在 二苯甲酮亚胺 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55.2%的产率得到4-phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）

  公开号：

  KR102059550B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苄胺 、 菲醌 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型蓝色发光体，包括菲[9,10-d]恶唑和庞大的侧基

  摘要：

  摘要 新型蓝色有机发光材料，4'-(3-(phenanthro[9,10 - d ]oxazol-2-yl-)phenyl)-5'-phenyl-1[1,1',:2',1' '-四苯基]-4-腈（间-PO -PPCN）和4'-(4-(菲[9,10-d]恶唑-2-基-)苯基)-5'-苯基-1[1,成功合成并表征了1',:2',1''-四苯基]-4-甲腈( p -PO-PPCN)。在薄膜状态下，m -PO-PPCN和p -PO-PPCN的紫外-可见(UV-Vis)吸收峰分别为402和413 nm，光致发光(PL)峰分别为408和457 nm。两种材料的光致发光量子产率（PLQY）分别为38.4%和54.9%。使用m -PO-PPCN和p的有机发光二极管-PO-PPCN 作为发光层 (EML) 表明m -PO-PPCN 的电流效率为 0.97 cd/A 和 EQE 为 1.25%，p -PO-PPCN

  DOI：

  10.1080/15421406.2022.2055258

文献信息

• Silver-Mediated C_α(sp³)-H Functionalization of Primary Amines: An Oxidative C-N Coupling Strategy for the Synthesis of Two Different Types of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1002/ejoc.201403465

  日期：2015.2

  A new silver(I)-mediated Cα(sp3)–H bond functionalization of primary amines and subsequent oxidative C–N cross-coupling reaction has been demonstrated. This protocol provides a simple, highly efficient, and straightforward approach to form significantly diverse 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles. In this course of the reaction, a stoichiometric amount of Ag2CO3 was employed. Upon completion of reaction

  已经证明了一种新的银（I）介导的伯胺的 Cα（sp3）-H 键官能化和随后的氧化 C-N 交叉偶联反应。该协议提供了一种简单、高效和直接的方法来形成显着不同的 1,2,4,5-四取代咪唑。在该反应过程中，使用化学计量量的 Ag2CO3。反应完成后，银物质被成功回收和再利用，而没有任何活性损失。通过使用这种选择性氧化 C-N 偶联，很容易实现产品的良好收率，这是由关键的银 (I) 盐促进的。
• 유기 광전자 소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전자 소자
  申请人：University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University 경희대학교 산학협력단(220040073623) BRN ▼135-82-10789

  公开号：KR20210062496A

  公开（公告）日：2021-05-31

  하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물 및 상기 화합물을 발광층에 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1의 정의는 상세한 설명에 기재된 바와 같다)

  本发明提供一种用于有机光电器件的化合物，其化学式表示为“1”并提供了包含该化合物在发光层中的有机光电器件。[化学式1]（化学式1的定义如详细说明所述）
• Highly efficient deep-blue fluorescence OLEDs with excellent charge balance based on phenanthro[9,10-<i>d</i>]oxazole-anthracene derivatives
  作者：Seokwoo Kang、Jin-Suk Huh、Jang-Joo Kim、Jongwook Park

  DOI：10.1039/d0tc01811b

  日期：——

  Two blue fluorescent materials, m-PO-ABN and p-PO-ABN, are newly synthesized by controlling the conjugation length based on different linkages of the meta or para position between the phenanthro[9,10-d]oxazole (PO) moiety and anthracene substituted with a cyano group. The two materials emit deep-blue light with a high photoluminescence quantum yield (PLQY) in solution state. Non-doped devices fabricated

  通过基于菲咯[9,10- d ]恶唑（PO）部分之间的间位或对位的不同键控控制共轭长度，新合成了两种蓝色荧光材料，m -PO-ABN和p -PO-ABN蒽被氰基取代。两种材料在溶液状态下发出深蓝色光，并具有高的光致发光量子产率（PLQY）。使用m -PO-ABN和p -PO-ABN制造的非掺杂器件显示在448和460 nm处的EL峰分别对应于国际照明委员会（CIE）坐标（0.148，0.099）和（0.150，0.164）。对于m -PO-ABN和p -PO-ABN而言，器件的外部量子效率（EQE）值分别为5.9％和5.3％。瞬态EL测量和光学计算结果表明，两种材料在器件中均显示出良好的电荷平衡和三重态-三重态an灭，这可能是由于PO和氰基部分的插入而增强了双极特性。
• A convenient strategy to 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives through silver-mediated oxidative C O cross coupling/cyclization
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.103

  日期：2015.6

  This is a silver(I) mediated C-alpha(sp(3))-H activation of primary amines followed by oxidative C-O cross coupling/cyclization for the construction of 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives. The protocol has been successfully utilized to synthesize the oxazole derivatives in good to excellent yields. In this oxidative coupling, the silver species after the reaction was successfully re-synthesized and reused with almost a similar activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel Polymers
  申请人：Chebotareva Natalia

  公开号：US20100249349A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel polymers comprising a repeating unit of the formula (I) and their use in electronic devices. The polymers according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high charge carrier mobilities and high stability of the emission color can be observed, if the polymers according to the invention are used in organic light emitting diodes (OLEDs).