1-(4-bromophenyl)-5-(chloromethyl)-1H-tetrazole | 890095-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-5-(chloromethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-5-chloromethyl-1H-tetrazole；1-(4-Brom-phenyl)-5-chlormethyl-1H-tetrazol；1-(4-bromophenyl)-5-(chloromethyl)tetrazole
• CAS: 890095-45-1
• 化学式: C₈H₆BrClN₄
• mdl: MFCD08142581
• 分子量: 273.519
• InChiKey: XZSXORLAFKCIIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-5-(chloromethyl)-1H-tetrazole 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2-[1-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-芳基-1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-{[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02533-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 五氯化磷 、 迭氮酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(4-bromophenyl)-5-(chloromethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-芳基-1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-{[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02533-2

文献信息

• Synthesis of 2-(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：Nikolai Yu. Koltsov

  DOI：10.1007/s10593-019-02533-2

  日期：2019.8

  Alkylation of 4,6-dimethyl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile with 1-aryl-5-(chloromethyl)-1H-tetrazoles yielded 2-[(1-aryl-1H-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitriles, which easily cyclize by the action of bases to form 2-(1H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-b]pyridine derivatives. The use of excess base in the alkylation step leads to direct formation of cyclized products in high yields

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。