7-chloro-1-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-chloro-1-[(4,5-dihydro-1 H-imidazol-2-yl)methyl]-1 h-indole；7-chloro-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)indole
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: GQANPHBBGYLELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-indole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-1-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SAR信息从降压吲唑转移至作用于α-肾上腺素受体的吲哚衍生物：体内和体外研究

  摘要：

  在用于新的抗高血压药物的搜索，我们应用支架从先前描述的α跳频1 -肾上腺素能受体拮抗剂，1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲唑。目的是研究吲唑核的α-肾上腺素能是否可转移至吲哚核。新获得的1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲哚类似物筛选体外对它们的结合亲和力为α 1 -和α 2 -肾上腺素受体，这使得的识别基于目标的SAR转印（转印T_SAR）以及基于结构的SAR传输（S_SAR传输）事件。但是，当使用麻醉的雄性Wistar大鼠进行体内筛选时，新的吲哚配体显示出与预期不同的血液动力学特征。代替周vasodilatatorα的直接降压作用特性的1个阻断剂，观察到双相作用，使人联想到可乐定样中枢作用的抗高血压剂。这是通过后续的支持体外功能研究中[ 35 S]GTPγS结合测定，其中所述吲哚类似物在α显示的部分激动剂性质2 -肾上腺素能受体。由于没有发现体外之间的相关性与α-肾上腺素受体的结合以

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.026
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚 、 2-(氯甲基)-2-咪唑啉 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 以64%的产率得到7-chloro-1-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  SAR信息从降压吲唑转移至作用于α-肾上腺素受体的吲哚衍生物：体内和体外研究

  摘要：

  在用于新的抗高血压药物的搜索，我们应用支架从先前描述的α跳频1 -肾上腺素能受体拮抗剂，1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲唑。目的是研究吲唑核的α-肾上腺素能是否可转移至吲哚核。新获得的1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲哚类似物筛选体外对它们的结合亲和力为α 1 -和α 2 -肾上腺素受体，这使得的识别基于目标的SAR转印（转印T_SAR）以及基于结构的SAR传输（S_SAR传输）事件。但是，当使用麻醉的雄性Wistar大鼠进行体内筛选时，新的吲哚配体显示出与预期不同的血液动力学特征。代替周vasodilatatorα的直接降压作用特性的1个阻断剂，观察到双相作用，使人联想到可乐定样中枢作用的抗高血压剂。这是通过后续的支持体外功能研究中[ 35 S]GTPγS结合测定，其中所述吲哚类似物在α显示的部分激动剂性质2 -肾上腺素能受体。由于没有发现体外之间的相关性与α-肾上腺素受体的结合以

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.026

文献信息

• Transfer of SAR information from hypotensive indazole to indole derivatives acting at α-adrenergic receptors: In vitro and in vivo studies
  作者：Jaroslaw Sączewski、Alan Hudson、Mika Scheinin、Aleksandra Wasilewska、Franciszek Sączewski、Apolonia Rybczyńska、Mehnaz Ferdousi、Jonne M. Laurila、Konrad Boblewski、Artur Lehmann、Helena Watts、Daqing Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.026

  日期：2016.6

  analogues were screened in vitro for their binding affinities for α1-and α2-adrenoceptors, which allowed the identification of the target-based SAR transfer (T_SAR transfer) as well as structure-based SAR transfer (S_SAR transfer) events. However, when screened in vivo with use of anaesthetized male Wistar rats, the new indole ligands showed a different hemodynamic profile than expected. Instead of the immediate

  在用于新的抗高血压药物的搜索，我们应用支架从先前描述的α跳频1 -肾上腺素能受体拮抗剂，1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲唑。目的是研究吲唑核的α-肾上腺素能是否可转移至吲哚核。新获得的1 - [（咪唑啉-2-基）甲基]吲哚类似物筛选体外对它们的结合亲和力为α 1 -和α 2 -肾上腺素受体，这使得的识别基于目标的SAR转印（转印T_SAR）以及基于结构的SAR传输（S_SAR传输）事件。但是，当使用麻醉的雄性Wistar大鼠进行体内筛选时，新的吲哚配体显示出与预期不同的血液动力学特征。代替周vasodilatatorα的直接降压作用特性的1个阻断剂，观察到双相作用，使人联想到可乐定样中枢作用的抗高血压剂。这是通过后续的支持体外功能研究中[ 35 S]GTPγS结合测定，其中所述吲哚类似物在α显示的部分激动剂性质2 -肾上腺素能受体。由于没有发现体外之间的相关性与α-肾上腺素受体的结合以