1-(7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(7-Chloro-1-methylindol-3-yl)ethanone；1-(7-chloro-1-methylindol-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: KAHHKDWSFCTODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯在C4位催化吲哚的区域选择性CH氟烷基化

  摘要：

  已经描述了具有高活性（1 H，1 H-全氟烷基）间苯二甲磺酸三氟甲磺酸酯的吲哚的排他性催化C 4-选择性氟代烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc01274h
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚 在 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯在C4位催化吲哚的区域选择性CH氟烷基化

  摘要：

  已经描述了具有高活性（1 H，1 H-全氟烷基）间苯二甲磺酸三氟甲磺酸酯的吲哚的排他性催化C 4-选择性氟代烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc01274h

文献信息

• COMBINATION OF IAP INHIBITOR AND IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20220175917A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to a combination of a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are used as an IAP inhibitor, and an immune checkpoint inhibitor; and use of the combination in the preparation of a cancer treatment drug.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐的组合物，其用作IAP抑制剂，以及免疫检查点抑制剂的组合物；以及该组合物在制备癌症治疗药物中的应用。
• SMAC MIMETICS USED AS IAP INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3712162A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  Disclosed are a class of SMAC mimetics used as IAP inhibitors, and in particular disclosed are compounds as shown in formula (I), isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The IAP inhibitors are drugs for treating cancers, in particular breast cancer.

  公开了一类用作 IAP 抑制剂的 SMAC 拟态化合物，特别是公开了如式 (I) 所示的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐类。IAP 抑制剂是治疗癌症，特别是乳腺癌的药物。
• SMAC mimetics used as IAP inhibitors and use thereof
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US11358950B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Disclosed are a class of SMAC mimetics used as IAP inhibitors, and in particular disclosed are compounds as shown in formula (I), isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The IAP inhibitors are drugs for treating cancers, in particular breast cancer.

  公开了一类用作 IAP 抑制剂的 SMAC 拟态化合物，特别是公开了如式 (I) 所示的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐类。IAP 抑制剂是治疗癌症，特别是乳腺癌的药物。
• Palladium-catalyzed regioselective C–H fluoroalkylation of indoles at the C4-position
  作者：Arun Jyoti Borah、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1039/c7cc01274h

  日期：——

  An exclusive catalytic C4-selective fluoroalkylation of indoles with highly active (1H, 1H-perfluoroalkyl)mesityliodonium triflate has been described.

  已经描述了具有高活性（1 H，1 H-全氟烷基）间苯二甲磺酸三氟甲磺酸酯的吲哚的排他性催化C 4-选择性氟代烷基化。