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methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
英文别名
(1R,3S,4R,5R,6S)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-1-methyl-5,6-bis(phenylmethoxy)-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C48H52O10
mdl
——
分子量
788.935
InChiKey
HXHZLYRIELMZSF-SQNGJABZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-xylo-hex-5-enopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 Ti(OiPr)Cl3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-glucohex-5-ulopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Pearce, Alan James; Sollogoub, Matthieu; Mallet, Jean-Maurice, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2103 - 2117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pearce, Alan James; Sollogoub, Matthieu; Mallet, Jean-Maurice, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2103 - 2117
    作者:Pearce, Alan James、Sollogoub, Matthieu、Mallet, Jean-Maurice、Sinay, Pierre
    DOI:——
    日期:——
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