3-(6-(((1-(pyrazin-2-yl)cyclobutyl)methyl)amino)pyridazin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-(((1-(pyrazin-2-yl)cyclobutyl)methyl)amino)pyridazin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[6-[(1-Pyrazin-2-ylcyclobutyl)methylamino]pyridazin-3-yl]benzamide；3-[6-[(1-pyrazin-2-ylcyclobutyl)methylamino]pyridazin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O
• 分子量: 360.418
• InChiKey: XQGPQLXTWGWMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(6-(((1-(pyrazin-2-yl)cyclobutyl)methyl)amino)pyridazin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现 Reldesemtiv，一种用于治疗肌肉功能受损的快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂

  摘要：

  据报道，reldesemtiv 是一种第二代快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂 (FSTA)，可在次最大刺激频率下增加力的产生。与第一代 FSTA tirasemtiv 相比，基于特性的高通量筛选命中1优化导致化合物具有更好的游离暴露和体内肌肉激活效力。Reldesemtiv 在 1 期临床试验中证明了肌肉力量的产生增加，目前正在临床试验中评估治疗肌萎缩侧索硬化症。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01067

文献信息

• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20150322018A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Substituted pyridazines as skeletal muscle modulators
  申请人：CYTOKINETICS, INC.

  公开号：US10076519B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X 和 m 如本文所定义。 还提供了一种药学上可接受的组合物，包含式 I 的化合物或其药学上可接受的盐。 还提供了使用式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDAZINES AS SKELETAL MUSCLE MODULATORS
  申请人：CYTOKINETICS, INC.

  公开号：US20170281621A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US8969346B2
  申请人：——

  公开号：US8969346B2

  公开（公告）日：2015-03-03