3-hydroxy-3-(2-(naphthalene-1-yl)-2-oxoethyl)-1-propylindoline-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-(naphthalene-1-yl)-2-oxoethyl)-1-propylindoline-2-one
• 英文别名: AK-778/43114894；3-hydroxy-3-[2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]-1-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-hydroxy-3-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)-1-propylindol-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: JDPFSVSJZLGSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 靛红 、 溴丙烷 在 caesium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以192 mg的产率得到3-hydroxy-3-(2-(naphthalene-1-yl)-2-oxoethyl)-1-propylindoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类吲哚酮类化合物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。

  公开号：

  CN110818611B

文献信息

• 一类吲哚酮类化合物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110818611B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。