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5-(N,N-dimethylcarbamyl)phthalid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(N,N-dimethylcarbamyl)phthalid
英文别名
N,N-dimethyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-carboxamide
5-(N,N-dimethylcarbamyl)phthalid化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
WUKMJXQRQYELHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP1173431A2
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6849749B2
    申请人:——
    公开号:US6849749B2
    公开(公告)日:2005-02-01
  • US7030252B2
    申请人:——
    公开号:US7030252B2
    公开(公告)日:2006-04-18
  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA CITALOPRAME
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:WO1999030548A2
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) A method for the preparation of citalopram comprising reductive hydrolysis of a compound of Formula (IV) wherein R is a N,N-disubstituted amid group or an optionally substituted 4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl group, and conversion of the resulting 5-formyl compound to citalopram.(FR) La présente invention concerne la préparation de la citaloprame consistant à hydrolyser par réduction un composé de la formule (IV), dans laquelle R représente un groupe amide N,N-bisubstitué ou un groupe 4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yle éventuellement substitué, et à convertir le composé 5-formyle obtenu en citaloprame.
  • Method for the preparation of citalopram
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20020040153A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    A method for the preparation of citalopram comprising reductive hydrolysis of a compound of Formula (IV) 1 wherein R is a N,N-disubstituted amid group or an optionally substituted 4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl group, and conversion of the resulting 5-formyl compound to citalopram.
    一种制备西酞普兰的方法,包括对式(IV)的化合物进行还原水解,其中R是N,N-二取代酰胺基团或可选择取代的4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基基团,并将所得的5-甲醛化合物转化为西酞普兰。
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