ethyl 2-(cyclohexen-3-yl)-3-phenylaminopropenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(cyclohexen-3-yl)-3-phenylaminopropenoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: KYZDTLVXNIUEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 、 环己烯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到ethyl 2-(cyclohexen-3-yl)-3-phenylaminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XIII. Reactions of the Imino Carbene Derived From Photolysis of Ethyl 5-Oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate

  摘要：

  在 300 纳米波长下，5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯在乙腈中发生光解，产生一个碳烯，该碳烯被溴化物、氯化物、醋酸盐和氰酸盐有效捕获，被碘化物、硫氰酸盐、环己烯和四氢呋喃捕获的效率较低。没有明显的氢抽取或双键反应。

  DOI：

  10.1071/ch9950567

文献信息

• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XIII. Reactions of the Imino Carbene Derived From Photolysis of Ethyl 5-Oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
  作者：KH Ang、RH Prager、CM Williams

  DOI：10.1071/ch9950567

  日期：——

  Photolysis of ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate at 300 nm in acetonitrile gives a carbene which is captured efficiently by bromide, chloride, acetate and cyanate, and less efficiently by iodide, thiocyanate, cyclohexene and tetrahydrofuran. No hydrogen abstraction or reaction with double bonds was evident.

  在 300 纳米波长下，5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异噁唑-4-羧酸乙酯在乙腈中发生光解，产生一个碳烯，该碳烯被溴化物、氯化物、醋酸盐和氰酸盐有效捕获，被碘化物、硫氰酸盐、环己烯和四氢呋喃捕获的效率较低。没有明显的氢抽取或双键反应。