(S)-3-azido-2-methylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-3-azido-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-3-azido-2-methylpropan-1-ol
• 化学式: C₄H₉N₃O
• 分子量: 115.135
• InChiKey: KHEWKGAWXVDIJJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid 、 (S)-3-azido-2-methylpropan-1-ol 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十二树枝状富勒烯自组织成包含纳米线状核心的超分子盘和螺旋柱

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化炔“点击”环加成，将十二个手性和非手性自组装树枝接枝到[60]富勒烯六加合物核上。这些化合物采用的结构是由...确定的。

  DOI：

  10.1039/c5sc00449g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-溴-2-甲基-1-丙醇 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(S)-3-azido-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  十二树枝状富勒烯自组织成包含纳米线状核心的超分子盘和螺旋柱

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化炔“点击”环加成，将十二个手性和非手性自组装树枝接枝到[60]富勒烯六加合物核上。这些化合物采用的结构是由...确定的。

  DOI：

  10.1039/c5sc00449g

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Amine Containing Azide via Chemoselective Hydride Reduction
  作者：Hwa-Ok Kim

  DOI：10.1080/00397919808006875

  日期：1998.5

  Abstract The chemoselective reduction of an ester in the presence of an azido group by LiCl/NaBH4 is described. A sterically hindered secondary amine containing an azido group is synthesized by this method.

  摘要描述了在叠氮基团存在下 LiCl/NaBH4 对酯的化学选择性还原。通过该方法合成了含有叠氮基的空间位阻仲胺。
• WO2019199667A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199667A5

  公开（公告）日：2022-04-15