N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(4-Fluoro-2-(fluoromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyrimidine-2-yl)-5-methoxy-N1-Methyl-2-nitrobenzene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(4-Fluoro-2-(fluoromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyrimidine-2-yl)-5-methoxy-N1-Methyl-2-nitrobenzene-1,4-diamine
• 英文别名: N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(4-fluoro-2-(fluoromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyrimidin-2-yl)-5-methoxy-N1-methyl-2-nitrobenzene-1,4-diamine；N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(4-fluoro-2-(fluoromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-yl)-5-methoxy-N1-methyl-2-nitrobenzene-1,4-diamine；4-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-N-[4-[7-fluoro-2-(fluoromethyl)-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-2-methoxy-4-N-methyl-5-nitrobenzene-1,4-diamine
• 化学式: C₂₇H₃₂F₂N₈O₃
• 分子量: 554.6
• InChiKey: FOCXYRGNRLQZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-N4-(4-(4-Fluoro-2-(fluoromethyl)-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)pyrimidine-2-yl)-5-methoxy-N1-Methyl-2-nitrobenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY

  摘要：

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20190152954A1