4-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₈H₄BrF₂N₃O₂
• 分子量: 292.039
• InChiKey: ORROWEJCMXARRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(methoxyphenyl)sydnone 、 4-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.33h， 以50%的产率得到(Z,E)-5-((4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-1,2,4-trizoline-3,5-二酮的水参与开环，用于“光点击”原位访问氨基甲酰甲臜光电开关

  摘要：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD) 在水性介质中易腐烂的性质始终被认为是一种副作用。PTAD 的快速褪色启发了我们探索其水解机制。在此，发现光生腈亚胺是一种超快速捕获剂，可与具有 umpolung 效应的开环水解产物“点击”，从而产生前所未有的氨基甲酰基甲臜作为光可切换键。

  DOI：

  10.1002/asia.202101239
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-1,2,4-trizoline-3,5-二酮的水参与开环，用于“光点击”原位访问氨基甲酰甲臜光电开关

  摘要：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD) 在水性介质中易腐烂的性质始终被认为是一种副作用。PTAD 的快速褪色启发了我们探索其水解机制。在此，发现光生腈亚胺是一种超快速捕获剂，可与具有 umpolung 效应的开环水解产物“点击”，从而产生前所未有的氨基甲酰基甲臜作为光可切换键。

  DOI：

  10.1002/asia.202101239