acacetin 7-O-(6-O-acetyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)[(4-O-acetyl)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: acacetin 7-O-(6-O-acetyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)[(4-O-acetyl)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: acacetin-7-O-[6''''-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl(1''''→2″)-4'''-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1'''→6'')]-β-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxy-2-[5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₃₈H₄₆O₂₁
• 分子量: 838.771
• InChiKey: ILUVBMWRZKXCRT-IZHAMJLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acacetin 7-O-(6-O-acetyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)[(4-O-acetyl)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 金合欢素
  参考文献：
  名称：

  纤毛Elsholtzia纤毛中具有抗乙酰胆碱酯酶活性的新黄酮苷的结构测定和定量。

  摘要：

  三刺槐素triglycosides（化合物1，2和3）从的草药分离香薷（唇形科）。结构鉴定为7 - O -β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）[α-L-鼠李吡喃糖基-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（化合物1），7- O-（6 - ø -乙酰基）-β-d吡喃葡糖基- （1→2）[α-L-鼠李糖- （1→6）] - β-d吡喃葡糖苷（化合物2）和7- ø - （6- ö -乙酰基）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）[（4- O-乙酰基）-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（化合物3）。这些化合物的结构是根据2D-NMR光谱数据确定的。化合物3尚未从天然来源中分离出来。另外，通过HPLC对三种化合物进行了定量分析。分析了乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制活性，发现它具有抗阿尔茨海默氏症的活性，因为该酶会增加负责大脑记忆的神经递质乙酰胆碱（ACh）的浓度。金合欢素，三种化合物的糖

  DOI：

  10.1080/14786419.2017.1413556