4-{4-[N-(N-tert-butoxycarbonylsarcosyl)amino]-3-fluorophenyl}-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{4-[N-(N-tert-butoxycarbonylsarcosyl)amino]-3-fluorophenyl}-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[2-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]-2-fluoroanilino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₀H₃₂F₃N₇O₄
• 分子量: 611.624
• InChiKey: SLMMSXAQOMTFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[N-(N-tert-butoxycarbonylsarcosyl)amino]-3-fluorophenyl}-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidine 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholino-4-(3-fluoro-4-sarcosylaminophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32086

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 4-{4-[N-(N-tert-butoxycarbonylsarcosyl)amino]-3-fluorophenyl}-2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32086

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PHENYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090325954A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的方法中的使用。
• WO2008/32086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——