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2-benzoyl-3-(1-naphthyl)propanenitrile
2-benzoyl-3-(1-naphthyl)propanenitrile
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-3-(1-naphthyl)propanenitrile
英文别名
2-(Naphthalen-1-ylmethyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile;2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
CAS
——
化学式
C
20
H
15
NO
mdl
——
分子量
285.345
InChiKey
DMXYLXTTXWQXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲酰乙腈
、
1-溴甲基萘
在 5,11,17,23,29,35-hexakis
-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix<6>arene
sodium hydroxide
作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-benzoyl-3-(1-naphthyl)propanenitrile
参考文献:
名称:
水溶性杯芳烃作为新的反相转移催化剂。它们在水性双相烷基化中的范围和机理意义
摘要:
在大多数情况下,无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基,用作反相转移催化剂,得到相应的烷基化产物,产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。
DOI:
10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shimizu; Suzuki; Sasaki, Synlett, 2000, # 11, p. 1664 - 1666
作者:
Shimizu、Suzuki、Sasaki、Hirai
DOI:
——
日期:
——
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黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:2-(2-Methylbenzyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-3-ol
下一个:2-benzoyl-3-(1-naphthyl)-2-(1-naphthylmethyl)propanenitrile