3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-({2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}amino)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-({2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}amino)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3-[8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-2-[2-(propan-2-ylamino)ethylamino]-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₇O₂
• 分子量: 509.559
• InChiKey: GEYFQIAXVCGMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 四(三苯基膦)钯 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 249.5h， 生成 3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-({2-[(1-methylethyl)amino]ethyl}amino)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104889

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060235030A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说代替了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮化合物和组合物，并且它们在治疗中被用作CSBP / RK / p38激酶抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Corsi Mauro

  公开号：US20090318424A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮化合物和组合物，并将其用于治疗CSBP/RK/p38激酶抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Callahan James F.

  公开号：US20090239846A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮类化合物和组合物，并将其用于治疗作为CSBP/RK/p38激酶抑制剂。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07674789B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  The present invention is directed to compounds of formula (I), (Ia),(Ic) and (Id), compositions, and uses thereof as an inhibitor of the p38 kinase, and wherein, inter alia R1 is C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb, C(Z)O(CR10R20)vRb, N(R10′)C(Z)(CR10R20)vRb; N(R10′)C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb; or N(R10′)OC(Z)(CR10R20)vRb; R3 is C1-10 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl C1-10 alkyl, aryl, arylC1-10 alkyl, heteroarylC1-10 alkyl, or a heterocyclylC1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted; X is R2, OR2′, S(O)mR2′, (CH2)n′N(R10′)S(O)mR2′, (CH2)n′N(R10′)C(O)R2′, (CH2)n′NR4R14, (CH2)n′N(R2 ′)(R2″), or N(R10′)—Rh—NH—C(═N—CN)NRqRq′; and R2 is hydrogen, C1-10 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkylalkyl, aryl, arylC1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC1-10 alkyl, heterocyclic, or a heterocyclylC1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties, excluding hydrogen, may be optionally substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及化合物(I)、(Ia)、(Ic)和(Id)、组合物及其用途，作为p38激酶的抑制剂，其中，R1是C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb、C(Z)O(CR10R20)vRb、N(R10′)C(Z)(CR10R20)vRb；N(R10′)C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb；或N(R10′)OC(Z)(CR10R20)vRb；R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基C1-10烷基或杂环基C1-10烷基基团，其中这些基团可以选择性地被取代；X是R2、OR2′、S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)C(O)R2′、(CH2)n′NR4R14、(CH2)n′N(R2′)(R2″)或N(R10′)—Rh—NH—C(═N—CN)NRqRq′；R2是氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基基团，其中这些基团（不包括氢）可以选择性地被取代；或其药学上可接受的盐。
• WO2007/147109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——