N-[3-(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylmethyl)-1-oxopropyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylmethyl)-1-oxopropyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
• 英文别名: (2S)-2-[[3-naphthalen-1-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₅
• 分子量: 602.73
• InChiKey: HIPZMQVUXSBKIY-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylmethyl)-1-oxopropyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 、 3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid, 1-methylethyl ester, monohydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 4.01 g (77%) of the title compound as a white amorphous solid的产率得到2-Hydroxy-5-methyl-3-[[2-[[3-(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylmethyl)-1-oxopropyl]amino]-1-oxo-6-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexyl]amino]hexanoic acid, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted derivatives of 3-amino-2-hydroxypropionic acid as inhibitors

  摘要：

  本文介绍了3-氨基-2-羟基丙酸的新型替代衍生物，以及其制备方法和药物组成物，这些化合物可用作肾素抑制剂，因此对控制高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭以及诊断剂具有用途。

  公开号：

  US05135914A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(苯甲氧基)羰基]-1-(三苯基甲基)-L-组氨酸 、 (S)-methyl 2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate 、 (3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid, 1-methylethyl ester, monohydrochloride 生成 、 N-[3-(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylmethyl)-1-oxopropyl]-N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Substituted derivatives of 3-amino-2-hydroxypropionic acid as inhibitors

  摘要：

  本文介绍了3-氨基-2-羟基丙酸的新型替代衍生物，以及其制备方法和药物组成物，这些化合物可用作肾素抑制剂，因此对控制高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭以及诊断剂具有用途。

  公开号：

  US05135914A1