5-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 522628-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)triazole
• CAS: 522628-43-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: SESNODCCSVPKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 4-甲氧基肉桂酸 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以60%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1,5-二取代的1,2,3-三唑的脱羧区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的脱羧区域选择性方案，用于通过肉桂酸与芳基叠氮化物的直接环合反应合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。这是在有氧条件下使用Cu（II）作为催化剂的1,5-二取代1,2,3-三唑的第一个例子，通常使用钌（II）催化剂合成。这种方法的简单性和区域选择性补充了经典的CuAAC，催化了1,4-二取代的1,2,3-三唑的合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc09934g

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative regioselective synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：Navaneet Kumar、Mohd Yeshab Ansari、Ruchir Kant、Atul Kumar

  DOI：10.1039/c7cc09934g

  日期：——

  A copper-catalyzed decarboxylative regioselective protocol for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles through direct annulation of cinnamic acids with aryl azides has been developed. This is the first example of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles, under aerobic conditions using Cu(II) as the catalyst, which were generally synthesized using a ruthenium(II) catalyst. The simplicity and regioselectivity

  已经开发了一种铜催化的脱羧区域选择性方案，用于通过肉桂酸与芳基叠氮化物的直接环合反应合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。这是在有氧条件下使用Cu（II）作为催化剂的1,5-二取代1,2,3-三唑的第一个例子，通常使用钌（II）催化剂合成。这种方法的简单性和区域选择性补充了经典的CuAAC，催化了1,4-二取代的1,2,3-三唑的合成。