[18F]-1-(4-fluorophenyl)-4-phenoxybutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [18F]-1-(4-fluorophenyl)-4-phenoxybutan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(18F)fluoranylphenyl)-4-phenoxybutan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 257.294
• InChiKey: SGYFUUNVKCGGFD-SJPDSGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 4-[18F]fluorobenzaldehyde 在 苯胺 Wilkinson's catalyst 、 2-aminopicoline 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到[18F]-1-(4-fluorophenyl)-4-phenoxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroacylation of 4-[18F]fluorobenzaldehyde: a novel method for the preparation of 4?-[18F]phenylketones

  摘要：

  为了评估分子间氢醇化反应作为一种新型氟-18标记方法的潜力，进行了[18F]氟苯甲醛与三种不同烯烃（1-己烯（2a）、烯丙基苯（2b）和3-苯氧丙烯（2c））在威尔金森催化剂存在下的模型反应。该程序在短时间内（15分钟）获得了高放射化学产率（38-62%）的[18F]氟苯基酮。分子间氢醇化反应为氟-18标记化合物的制备提供了一种新方法。版权 © 2002 约翰·威利与儿子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.623

文献信息

• Hydroacylation of 4-[18F]fluorobenzaldehyde: a novel method for the preparation of 4?-[18F]phenylketones
  作者：Noor-Ul Hasan Khan、Byung Chul Lee、Sang-Yoon Lee、Yearn Seong Choe、Chul-Ho Jun、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1002/jlcr.623

  日期：2002.10.30

  To assess the potential of intermolecular hydroacylation reactions as a new fluorine-18 labeling method, model reactions of [18F]fluorobenzaldehyde with three different olefins (1-hexene (2a), allylbenzene (2b), and 3-phenoxypropene (2c)) in the presence of Wilkinson's catalyst were performed. The procedure gave high radiochemical yields (38–62%) of [18F]fluorophenylketones with short reaction times (15 min). The intermolecular hydroacylation reaction provides a new method for the preparation of fluorine-18 labeled compounds. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了评估分子间氢醇化反应作为一种新型氟-18标记方法的潜力，进行了[18F]氟苯甲醛与三种不同烯烃（1-己烯（2a）、烯丙基苯（2b）和3-苯氧丙烯（2c））在威尔金森催化剂存在下的模型反应。该程序在短时间内（15分钟）获得了高放射化学产率（38-62%）的[18F]氟苯基酮。分子间氢醇化反应为氟-18标记化合物的制备提供了一种新方法。版权 © 2002 约翰·威利与儿子有限公司。