1-(2-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-2-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: MODOIKMBSHHYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 5-苯基四氮唑 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮的电化学α-C(sp3)–H偶氮化

  摘要：

  C-H/N-H交叉偶联已成为唑类药物分子选择性缀合的关键技术。然而，开发新的合成模型和绿色化学方法对于加强多功能化合物和具有独特官能团的化合物的构建势在必行。我们在此报道了 α-四唑基酮的电化学合成，具有优异的产率和广泛的底物范围，涵盖芳基酮、杂环、烷基和各种酮类药物的给电子和吸电子基团。进一步证明α-碘酮作为关键中间体参与了该反应的转化。

  DOI：

  10.1039/d3cc02852f

文献信息

• The electrochemically enabled α-C(sp³)–H azolation of ketones
  作者：Songlin Fang、Kaihui Zhong、Shaogao Zeng、Xinwei Hu、Pinghua Sun、Zhixiong Ruan

  DOI：10.1039/d3cc02852f

  日期：——

  C–H/N–H cross-coupling has become a key technology for the selective conjugation of azole drug molecules. However, the development of new synthetic models and green chemical methods is imperative to enhance the construction of multi-functional compounds and compounds with unique functional groups. We herein reported an electrochemical synthesis of α-tetrazolyl ketones with excellent yields and broad

  C-H/N-H交叉偶联已成为唑类药物分子选择性缀合的关键技术。然而，开发新的合成模型和绿色化学方法对于加强多功能化合物和具有独特官能团的化合物的构建势在必行。我们在此报道了 α-四唑基酮的电化学合成，具有优异的产率和广泛的底物范围，涵盖芳基酮、杂环、烷基和各种酮类药物的给电子和吸电子基团。进一步证明α-碘酮作为关键中间体参与了该反应的转化。