3-N-(2,4-dioxo-3-azabicyclo-[3.2.0]-heptano)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-(2,4-dioxo-3-azabicyclo-[3.2.0]-heptano)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3,5,10,10-tetraoxo-15-phenoxy-10lambda6-thia-4,9-diazatetracyclo[9.3.1.02,6.02,8]pentadeca-1(15),11,13-triene-13-carboxylate；methyl 3,5,10,10-tetraoxo-15-phenoxy-10λ6-thia-4,9-diazatetracyclo[9.3.1.02,6.02,8]pentadeca-1(15),11,13-triene-13-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 428.422
• InChiKey: BXTJNDPVFFPAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-(2,4-dioxo-3-azabicyclo-[3.2.0]-heptano)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-N-(3-azabicyclo-[3.2.0]-heptano)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent

  摘要：

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。

  公开号：

  US04010273A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(氨基磺酰基)-4-苯氧基-苯甲酸甲酯 、 cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-N-(2,4-dioxo-3-azabicyclo-[3.2.0]-heptano)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent

  摘要：

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。

  公开号：

  US04010273A1

文献信息

• US4010273A
  申请人：——

  公开号：US4010273A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4093735A
  申请人：——

  公开号：US4093735A

  公开（公告）日：1978-06-06
• US4111953A
  申请人：——

  公开号：US4111953A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4118397A
  申请人：——

  公开号：US4118397A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4161531A
  申请人：——

  公开号：US4161531A

  公开（公告）日：1979-07-17