摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-pent-3-enoic anhydride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-pent-3-enoic anhydride
英文别名
[(E)-pent-3-enoyl] (E)-pent-3-enoate
(E)-pent-3-enoic anhydride化学式
CAS
——
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
FSSVPFJDGUDNJO-GGWOSOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不对称异硫脲催化的形式 [3+2] 烯醇铵与恶氮丙啶的环加成反应
    摘要:
    描述了一种高度对映选择性的路易斯碱催化的烯醇铵和恶氮丙啶的形式 [3+2] 环加成,以高收率得到立体定义的恶唑烷-4-酮。在该过程中使用富含对映体的恶氮丙啶导致与异硫脲催化剂的匹配/错配效应,并允许以高 dr、产率和ee合成顺式或反立体定义的恶唑烷-4-酮。此外,恶唑烷-4-酮产品已被衍生化,以提供功能化的对映体富集结构单元。
    DOI:
    10.1002/chem.201501271
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊烯酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (E)-pent-3-enoic anhydride
    参考文献:
    名称:
    不对称异硫脲催化的形式 [3+2] 烯醇铵与恶氮丙啶的环加成反应
    摘要:
    描述了一种高度对映选择性的路易斯碱催化的烯醇铵和恶氮丙啶的形式 [3+2] 环加成,以高收率得到立体定义的恶唑烷-4-酮。在该过程中使用富含对映体的恶氮丙啶导致与异硫脲催化剂的匹配/错配效应,并允许以高 dr、产率和ee合成顺式或反立体定义的恶唑烷-4-酮。此外,恶唑烷-4-酮产品已被衍生化,以提供功能化的对映体富集结构单元。
    DOI:
    10.1002/chem.201501271
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalytic enantioselective synthesis of perfluoroalkyl-substituted β-lactones <i>via</i> a concerted asynchronous [2 + 2] cycloaddition: a synthetic and computational study
    作者:Diego-Javier Barrios Antúnez、Mark D. Greenhalgh、Alexander C. Brueckner、Daniel M. Walden、Pilar Elías-Rodríguez、Patrick Roberts、Benjamin G. Young、Thomas H. West、Alexandra M. Z. Slawin、Paul Ha-Yeon Cheong、Andrew D. Smith
    DOI:10.1039/c9sc00390h
    日期:——
    The enantioselective preparation of a range of perfluoroalkyl-substituted β-lactones through an isothiourea (HyperBTM) catalysed reaction using symmetric anhydrides as ammonium enolate precursors and perfluoroalkylketones (RF = CF3, C2F5, C4F9) is reported. Following optimisation, high diastereo- and enantioselectivity was observed for β-lactone formation using C2F5- and C4F9-substituted ketones at
    据报道,使用对称酸酐作为烯醇酸前体和全氟烷基酮(R F = CF 3,C 2 F 5,C 4 F 9),通过异硫脲(HyperBTM)催化反应对映选择性地制备了一系列全氟烷基取代的β-内酯。优化后,在室温下使用C 2 F 5和C 4 F 9取代的酮可观察到高非对映选择性和对映选择性(26个实例,最高> 95:5 dr和> 99:1 er) ,而对于CF 3而言,最佳的dr和er需要−78°C取代的酮(11个实例,最大> 95:5 dr和> 99:1 er)。通过开环衍生化β-内酯,以及两步转化生成全氟烷基取代的氧杂环丁烷,已证明在不损失立体化学完整性的情况下。密度泛函理论计算与13 C自然丰度KIE研究一起,已被用于通过一致的异步[2 + 2]-环加成途径来探索反应机理,该途径优于逐步的羟醛-内酯化过程。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ENERGY DEVICE USING SAME
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20200274199A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    The present invention provides an energy device having excellent properties. Also provided is a nonaqueous electrolyte solution containing a compound represented by the following Formula (1), wherein R 11 , R 12 and R 13 each independently represent an organic group having 1 to 3 carbon atoms; and R 11 and R 12 , R 11 and R 13 , or R 12 and R 13 are optionally bound with each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring, with a proviso that a total number of carbon atoms of R 11 , R 12 and R 13 is 7 or less.
    本发明提供了一种具有优异性能的能源装置。同时还提供了一种非电解质溶液,其中包含由以下式(1)表示的化合物,其中R11、R12和R13各自独立地表示具有1到3个碳原子的有机基团;且R11和R12、R11和R13或R12和R13可以选择地相互结合形成一个5元环或6元环,条件是R11、R12和R13的总碳原子数不超过7。
  • Preparation of 3-pentenoic acid and a catalyst therefore
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0640580A1
    公开(公告)日:1995-03-01
    Preparation of 3-pentenoic acid by the reaction of 3-pentenoylchloride, water and butadiene. 3-chloro-1-butene and 1-chloro-2-butene are also formed. Preferably the 3-pentenoylchloride is formed by the reaction of chlorobutene with carbon monoxide using a palladium catalyst.
    通过 3-戊烯酰氯丁二烯的反应制备 3-戊烯酸。还可生成 3-氯-1-丁烯1-氯-2-丁烯。最好使用催化剂,通过丁烯一氧化碳的反应生成 3-戊酰氯
  • Palladium catalyst recovery
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0791393A1
    公开(公告)日:1997-08-27
    Palladium is recovered from a mixture of high boiling organic compounds by extracting with an aqueous solution of hydrochloric acid which may contain an oxidizing agent, then distilling off the hydrochloric acid and decomposing the oxidizing agent, converting the palladium into crotyl palladium chloride, and extracting the palladium with chlorobutene from the aqueous phase.
    从高沸点有机化合物混合物中回收的方法是:用可能含有氧化剂的盐酸溶液萃取,然后蒸馏掉盐酸并分解氧化剂,将转化为巴豆,再用丁烯相中萃取
  • REINFORCING FIBERS AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND MOLDED ARTICLE USING SAME
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP3805451A1
    公开(公告)日:2021-04-14
    Reinforcing fibers containing hydrophilic fibers and an adhesive component, wherein at least a part of the surfaces of the hydrophilic fibers have the adhesive component, the adhesive component contains a modified conjugated diene rubber having a hydrogen-bonding functional group in a part of the conjugated diene rubber, and the number of the hydrogen-bonding functional groups in the modified conjugated diene rubber is 2 to 150 per molecule on average; a method for producing the reinforcing fibers; and a molded article using the reinforcing fibers.
    含有亲纤维和粘合剂成分的增强纤维,其中亲纤维的至少一部分表面具有粘合剂成分,粘合剂成分含有改性共轭二烯橡胶,在共轭二烯橡胶的一部分中具有氢键官能团,改性共轭二烯橡胶中氢键官能团的数量平均为每分子 2 至 150 个;生产增强纤维的方法;以及使用增强纤维的模塑制品。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸