2-etylheptan-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-etylheptan-1,2-diol
• 英文别名: 2-Ethylheptane-1,2-diol
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: SDPHWOAYIUZCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-etylheptan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的不对称微生物水解

  摘要：

  通过使用冻干的整个微生物细胞，使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶，可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下，生物催化水解均显示在构型中心保留构型，从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变，其E值范围从低或中等（使用2-单取代的环氧化物）到优异（E> 100，使用2,2-二取代的环氧乙烷）。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00158-l

文献信息

• BIO-BASED POLYESTER LATEX
  申请人：OCE-Technologies B.V.

  公开号：EP2686366B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• US9068091B2
  申请人：——

  公开号：US9068091B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• [EN] BIO-BASED POLYESTER LATEX<br/>[FR] LATEX DE POLYESTER D'ORIGINE BIOLOGIQUE
  申请人：HOFSTRA RONALD M J

  公开号：WO2012123267A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to a copolyester from between 30 and 50 mol % of a first monomer being an isohexide; between 40 and 60 mol % of a second monomer being an aromatic dicarboxylic acid or a cycloaliphatic dicarboxylic acid; and between 1 and 20 mol % of a third monomer being an aliphatic diol, the copolyester having an acid number of between 10 and 50. The invention also relates to a process for preparing such copolyesters, a latex composition comprising such a copolyester, a method for preparing such a latex composition and the use of a particular latex as an (ink-jet) ink.
• Asymmetric microbial hydrolysis of epoxides
  作者：M. Mischitz、W. Kroutil、U. Wandel、K. Faber

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00158-l

  日期：1995.6

  Kinetic resolution of 2-mono- and 2,2-disubstituted epoxides was accomplished using epoxide hydrolases from bacterial and fungal origin by employing lyophilized whole microbial cells. In all cases investigated, the biocatalytic hydrolysis was shown to proceed with retention of configuration at the stereogenic center leading to 1,2-diols and remaining epoxides. The selectivity of the reaction was dependent

  通过使用冻干的整个微生物细胞，使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶，可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下，生物催化水解均显示在构型中心保留构型，从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变，其E值范围从低或中等（使用2-单取代的环氧化物）到优异（E> 100，使用2,2-二取代的环氧乙烷）。