2-pyrimidyl-(2)-thio-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-pyrimidyl-(2)-thio-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-Pyrimidin-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• 化学式: C₇H₃F₃N₄S₂
• 分子量: 264.255
• InChiKey: QZRLRNOLUMIMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑 、 2-巯基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-pyrimidyl-(2)-thionyl-5-trifluoromethyl-1,3,4thiadiazole 、 2-pyrimidyl-(2)-thio-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。

  公开号：

  US04097669A1

文献信息

• US4097669A
  申请人：——

  公开号：US4097669A

  公开（公告）日：1978-06-27