2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑 | 37461-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑
• 中文别名: 2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑；2-溴-5-(三氟甲基)1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-bromo-5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazole；2-Bromo-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol；2-Brom-5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 37461-61-3
• 化学式: C₃BrF₃N₂S
• mdl: MFCD00015535
• 分子量: 233.012
• InChiKey: LGTVLLPQCMJOGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-(三氟甲基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。

  公开号：

  WO2010123997A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 以87%的产率得到2-溴-5-三氟甲基-1,3,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  各种卤代二唑被甲醇离子亲核取代的动力学研究

  摘要：

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110314

文献信息

• [EN] MOSQUITO VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES MOUSTIQUES VECTEURS, MÉTHODES ET PRODUITS L'UTILISANT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193267A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present inventions concerns use of a certain methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control solutions comprising a defined methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes comprising a defined methoxyacrylate compound, and to certain methoxyacrylate compounds.

  这项发明涉及使用某种甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的矢量控制溶液，特别是该发明涉及一种基质，一种用于控制蚊子的包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的组合物，以及某些甲氧基丙烯酸酯化合物。
• 2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04097669A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  2-Substituted-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles of the formula ##STR1## in which R is substituted alkyl, phenyl monosubstituted in the o- or m- position, polysubstituted phenyl, substituted phenylalkyl, phenylalkenyl, substituted phenylalkenyl, an optionally substituted 5-membered or 6-membered heterocyclic radical with 1 to 4 hetero-atoms selected from N and S atoms, optionally substituted benzimidazolyl or benzthiazolyl, optionally substituted naphthyl, quinolyl, cyano or one of the groups ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 conjointly are a trimethylene, tetramethylene or pentamethylene group, X is oxygen or sulfur, R' and R" each independently is alkyl or, together with the nitrogen atom and optionally further hetero-atoms selected from O and N atoms, form an optionally substituted 6-membered or 7-membered ring, and N is 0, 1 or 2, Which possess fungicidal, bactericidal, arthropodicidal and insecticidal properties.

  公式为##STR1##的2-取代-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑，其中R是取代烷基，邻位或间位单取代苯基，多取代苯基，取代苯基烷基，苯基烯基，取代苯基烯基，或者选择自N和S原子的1-4个杂原子组成的可选择取代的5-或6-成员杂环基，可选择取代的苯并咪唑基或苯并噻唑基，可选择取代的萘基，喹啉基，氰基或其中之一的基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2共同为三亚甲基，四亚甲基或五亚甲基基团，X为氧或硫，R'和R"各自独立地为烷基或与氮原子及可选择进一步来自O和N原子的其他杂原子共同形成可选择取代的6-或7-成员环，N为0,1或2，具有杀真菌、杀菌、杀节肢动物和杀虫作用。
• Synthesis and Pharmacological Activity of 5‐Substituted 2‐(N,N‐Dialkylaminoethyl)amino‐ and 2‐N‐Methylpiperazinyl‐1,3,4‐thiadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、A. Badaly、M.M. Salimi、M.A. Khoyi、F. Abtahi、M.R. Zarrindast

  DOI：10.1002/jps.2600640732

  日期：1975.7

  corresponding 2-bromo derivatives. The reaction of the 5-substituted 2-bromo-1,3,4-thiadiazoles with N,N-dialkylaminoethylamines or N-methylpiperazine afforded the corresponding amino-1,3,4-thiadiazole derivatives. All prepared compounds displayed antihistaminic, anticholinergic, and norepinephrine-potentiating activities.

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。
• Derivatives of 1-(oxoaminoacetyl) pentylcarbamate as cathepsin k inhibitors for the treatment of bone loss
  申请人：Barrett Gene David

  公开号：US20050245596A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Heterocycle substituted ketoamide derivatives of Formula (I), wherein the substitutes A, D, A and R are defined as in claim in, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such heterocycle substituted ketoamide derivatives as well as method of using the same in the manufacture of medicaments for the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with an imbalance between bone resorption and formation which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了公式(I)的杂环取代酮酰胺衍生物，其中替代基A、D、A和R如权利要求中所定义，这些衍生物可用作卡特普西林K抑制剂。所述发明还包括制备这种杂环取代酮酰胺衍生物的方法，以及使用它们制造治疗与骨吸收和形成失衡有关的疾病（例如骨质疏松症），最终可能导致骨折的药物的方法。
• 3-Heterocyclic thiomethylcephalosporins as antibacterial agents
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03968226A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Cephalosporin compounds substituted at the 7-position with free or substituted .alpha.-aminophenylacetamido and at the 3-position with a heterocyclic thiomethyl group are prepared by displacement of a 3-acetoxymethyl compound with a mercaptoheterocycle. The products are antibacterial agents.

  在7位取代自由或取代的α-氨基苯乙酰胺基和在3位取代杂环硫甲基基团的头孢菌素类化合物，通过用巯基杂环化合物置换3-乙酰氧甲基化合物制备。该产品是抗菌剂。