1-<(N,N-Diethylcarbamoyl)oxy>pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<(N,N-Diethylcarbamoyl)oxy>pyrazole
• 英文别名: pyrazol-1-yl N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: TUCNNOCTJNZRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)丙烷-1,3-二胺-2-(氯甲基)噁丙环(1:1) 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1-<(N,N-Diethylcarbamoyl)oxy>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Substituted 1-Hydroxypyrazoles through Directed Lithiation of 1-(Benzyloxy)pyrazole

  摘要：

  1-Hydroxypyrazoles have been converted to 1-(benzyloxy), [(9-phenylfluorenyl)oxy], [(N,N-diethylcarbamoyl)oxy], and (-silyloxy)pyrazoles. 1-(Benzyloxy)pyrazole was lithiated selectively in the 5-position. Subsequent reaction with electrophiles gives rise to 1-(benzyloxy)pyrazole with carbon, halogen, silicon, sulfur, or tin substituents at the 5-position. 1-(Benzyloxy)pyrazoles could be debenzylated by hydrogen bromide or hydrogenolysis producing 5-substituted 1-hydroxypyrazoles in high overall yield.

  DOI：

  10.1021/jo00121a017