哒嗪-3-羧酸甲酯 | 34253-02-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 哒嗪-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-甲酸甲酯哒嗪
• 英文名称: methyl pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 34253-02-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD10698044
• 分子量: 138.126
• InChiKey: ITMAHDJHOXDZEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  281.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-3-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3,6-dimethylspiro[1,4,5,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,10,12-pentaene-8,9'-fluorene]-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种基于哒嗪并吡咯并[1,2-b]哒嗪的新型光致变色系统，具有超快热脱色

  摘要：

  在干燥的醚溶液中，取代哒嗪 2a-e 与二乙酰螺环丙烯 (1) 的亲核加成得到二氢吲哚嗪 3a-e，其在紫外线照射后开环为甜菜碱 3'a-e。二氢吲哚嗪 (DHI) 3a-e 的二乙酰基与水合肼在乙醚/乙醇混合物中缩合得到新的哒嗪并吡咯并 [1,2-b] 哒嗪 4a-e。化合物4a-e在室温下或液氮冷却后没有显示出光致变色。然而，激光闪光光谱成功地用于测定甜菜碱 4'a-e 的半衰期和吸收最大值。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4077::aid-ejoc4077>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 哒嗪-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Easmon; Heinisch; Holzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 10, p. 1196 - 1201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• New dinuclear hydrido-carbonyl rhenium complexes designed as photosensitizers in dye-sensitized solar cells
  作者：Lorenzo Veronese、Elsa Quartapelle Procopio、Francesca De Rossi、Thomas M. Brown、Pierluigi Mercandelli、Patrizia Mussini、Giuseppe D'Alfonso、Monica Panigati

  DOI：10.1039/c5nj03000e

  日期：——

  Dye-sensitized solar cells based on dinuclear hydrido-carbonyl rhenium complexes have been developed, achieving an overall solar conversion efficiency of 1.0%.

  已经开发出基于双核氢化-羰基铼配合物的染料敏化太阳能电池，实现了 1.0% 的总太阳能转换效率。
• Reaction of Six-Membered Azaaromatics with Allyltributyltin.
  作者：Takashi ITOH、Hiroshi HASEGAWA、Kazuhiro NAGATA、Yuji MATSUYA、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.1768

  日期：——

  Pyridazines were reacted with allyltributyltin in the presence of chloroformate to give 1-alkoxycarbonyl-6-allyl and 1-alkoxycarbonyl-4-allyldihydropyridazines as major and minor products, respectively. The reaction system was applied to other diazines and pyrimidine and pyrazine were shown to afford diallytetrahydroadducts. Benzodiazines also gave allylation products in good yields. The reaction seems to be applicable to most six-membered azaaromatics.

  吡唑类化合物与烯丙基三丁基锡在氯甲酸酯的存在下反应，主要生成1-烷氧基碳酰基-6-烯丙基和次要生成1-烷氧基碳酰基-4-烯丙基二氢吡唑。该反应体系也应用于其他二氮杂环化合物，结果发现嘧啶和吡嗪可以生成双烯丙基四氢加成产物。苯并二氮杂环化合物也以良好的产率生成烯丙基化产物。该反应似乎适用于大多数六元环氮芳香族化合物。
• Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPAR&ggr; and hPPARacute over (&agr;)}.

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPARacute over (&agr;)}的双激活剂。
• INHIBITORS OF COLLAGEN PROLYL 4-HYDROXYLASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160280701A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Biheteroaryl dicarboxylates and esters, and salts thereof which are useful as modulators of CP4H activity and more particularly as inhibitors of CP4H. Compounds of formula: and salts thereof where: X is S, O, NH, or NR, where R is an alkyl group having 1-3 carbon atoms; R 1 and R 2 independently are —OR 7 , or —NHSO 2 R 8 , where R 7 is selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, —R′—CO—R″, —R′—CO—O—R″, —CO—R″, —R′—O—CO—R″, —R′—CO—NR″, —CO—NR″, or —R′—O—CO—NR″, and R 8 is selected from hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl; R 3 , R 4 and R 6 independently are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenoxy, halo alkyl, haloalkenyl, halogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl, aryl, aryloxy, arylalkyl or arylalkyloxy; R 5 is hydrogen, halogen, alkyl having 1-3 carbon atoms, or alkoxy having 1-3 carbon atoms; —R′— is a divalent straight chain or branched alkylene, and —R″ is an alkyl, alkenyl, arylalkyl, or aryl group. Methods for inhibition of CP4H in vivo and in vitro.

  Biheteroaryl二羧酸酯和酯，以及它们的盐，可用作CP4H活性的调节剂，更具体地作为CP4H的抑制剂。化合物的结构式:及其盐，其中:X为S、O、NH或NR，其中R为具有1-3个碳原子的烷基基团；R1和R2独立地为—OR7，或—NHSO2R8，其中R7选自：氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、—R′—CO—R″、—R′—CO—O—R″、—CO—R″、—R′—O—CO—R″、—R′—CO—NR″、—CO—NR″或—R′—O—CO—NR″，而R8选自氢、烷基、芳基、芳基烷基；R3、R4和R6独立地为氢、烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、卤代烷基、卤代烯基、卤素、羟基、羟基烷基、羟基烯基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基；R5为氢、卤素、具有1-3个碳原子的烷基，或具有1-3个碳原子的烷氧基；—R′—为二价的直链或支链烷基，而—R″为烷基、烯基、芳基烷基或芳基。用于体内和体外抑制CP4H的方法。