1-[2-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine
• 英文别名: (2S)-3-[1-[2-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]imidazol-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₃N₃O₅
• 分子量: 566.869
• InChiKey: PHBRSSNUZGNTFM-GVNKFJBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine 以 甲酸 为溶剂， 生成 1-[2-Chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Chloro-substituted ketone imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型的氯取代酮咪唑衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。

  公开号：

  US04761483A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine 、 1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮 、 N-Boc-L-组氨酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-phenylpropyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Chloro-substituted ketone imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型的氯取代酮咪唑衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。

  公开号：

  US04761483A1

文献信息

• US4761483A
  申请人：——

  公开号：US4761483A

  公开（公告）日：1988-08-02
• Chloro-substituted ketone imidazole derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04761483A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The present invention relates to a class of novel chloro-substituted ketone imidazole derivatives. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  本发明涉及一类新型的氯取代酮咪唑衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。