5-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole；5-(2-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-tetrazol；5-(2-Methoxyphenyl)-1-phenyltetrazole；5-(2-methoxyphenyl)-1-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: VBIYMRCXLLVWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 5-(2-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Observations on the Formation and Breakdown of Tetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a033

文献信息

• An Extremely Active Catalyst for the Negishi Cross-Coupling Reaction
  作者：Jacqueline E. Milne、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja0474493

  日期：2004.10.1

  A new catalyst system for the Pd-catalyzed cross-coupling of organozinc reagents with aryl halides (Negishi coupling) has been developed. This system permits efficient preparation of hindered biaryls (tri- and tetra-ortho-substituted), functions effectively at low levels of catalyst, and tolerates a wide range of functional groups and heterocyclic substrates. A systematic study of ligand structure

  已经开发了一种新的催化剂体系，用于 Pd 催化的有机锌试剂与芳基卤化物的交叉偶联（Negishi 偶联）。该系统允许有效制备受阻联芳基化合物（三和四邻位取代），在低催化剂水平下有效发挥作用，并能耐受广泛的官能团和杂环底物。对配体结构进行了系统研究，并与催化剂活性相关联。
• Synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles via Suzuki–Miyaura cross-coupling of 5-chloro-1-phenyltetrazole
  作者：Qing Tang、Ryan Gianatassio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.091

  日期：2010.7

  Suzuki–Miyaura coupling reactions of 5-chloro-1-phenyl-tetrazole with various functionalized arylboronic acids were investigated. In the presence of catalytic amounts of SPhos/Pd(OAc)2 or RuPhos/Pd(OAc)2, the reaction proceeded smoothly to afford 1,5-diaryltetrazoles in good to excellent yields.

  研究了5-氯-1-苯基-四唑与各种官能化的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。在催化量的SPhos / Pd（OAc）2或RuPhos / Pd（OAc）2的存在下，反应平稳进行，以良好的产率至优异的产率得到1，5-二芳基四唑。