4-ethenoxybutyl N-[6-[[(1S,2S)-2-[6-(4-ethenoxybutoxycarbonylamino)hexylcarbamoylamino]cyclohexyl]carbamoylamino]hexyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethenoxybutyl N-[6-[[(1S,2S)-2-[6-(4-ethenoxybutoxycarbonylamino)hexylcarbamoylamino]cyclohexyl]carbamoylamino]hexyl]carbamate
• 化学式: C₃₄H₆₂N₆O₈
• 分子量: 682.902
• InChiKey: GUVHXLAIVIXFNZ-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸酯 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以79%的产率得到4-ethenoxybutyl N-[6-[[(1S,2S)-2-[6-(4-ethenoxybutoxycarbonylamino)hexylcarbamoylamino]cyclohexyl]carbamoylamino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing bis(urea-urethane) compounds

  摘要：

  制备双(脲-脲酰)化合物的过程，其中R1是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，R2是亚基、芳基、芳基亚基或烷基芳基，R3是亚基、芳基、芳基亚基或烷基芳基，R4是氢或烷基，包括：(1)首先将包括单醇反应物R1—OH和二异氰酸酯反应物OCN—R2—NCO的反应混合物加热至约20-125°C的反应温度，单醇的量约为每摩尔二异氰酸酯0.8-1.2摩尔，单醇和二异氰酸酯反应物混合在溶剂中，反应物和溶剂的相对量至少为每摩尔二异氰酸酯1毫升溶剂，反应温度持续至单醇和二异氰酸酯之间的反应完成；(2)在步骤(1)之后，在不分离步骤(1)的反应产物的情况下，向反应混合物中加入二胺，从而以理想的高产率和纯度形成所述化合物的公式。

  公开号：

  US20060122415A1

文献信息

• Processes for preparing bis(urea-urethane) compounds
  申请人：Carlini Rina

  公开号：US20060122415A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Processes for preparing bis(urea-urethane) compounds wherein R 1 is alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, R 2 is alkylene, arylene, arylalkylene, or alkylarylene, R 3 is alkylene, arylene, arylalkylene, or alkylarylene, and R 4 is hydrogen or alkyl, comprising: (1) first bring to a reaction temperature of about 20-125° C. a reaction mixture comprising monoalcohol reactant R 1 —OH and diisocyanate reactant OCN—R 2 —NCO, the monoalcohol being present in an amount of about 0.8-1.2 moles monoalcohol per mole diisocyanate, the monoalcohol and diisocyanate reactants being admixed in a solvent, the reactants and solvent being present in relative amounts of at least about 1 milliliter solvent per millimole diisocyanate, the reaction temperature continuing until reaction between the monoalcohol and the diisocyanate is complete; and (2) subsequent to step (1), adding to the reaction mixture diamine without isolating the reaction product of step (1), thereby forming compound of the formula in desirably high yield and purity.

  制备双(脲-脲酰)化合物的过程，其中R1是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，R2是亚基、芳基、芳基亚基或烷基芳基，R3是亚基、芳基、芳基亚基或烷基芳基，R4是氢或烷基，包括：(1)首先将包括单醇反应物R1—OH和二异氰酸酯反应物OCN—R2—NCO的反应混合物加热至约20-125°C的反应温度，单醇的量约为每摩尔二异氰酸酯0.8-1.2摩尔，单醇和二异氰酸酯反应物混合在溶剂中，反应物和溶剂的相对量至少为每摩尔二异氰酸酯1毫升溶剂，反应温度持续至单醇和二异氰酸酯之间的反应完成；(2)在步骤(1)之后，在不分离步骤(1)的反应产物的情况下，向反应混合物中加入二胺，从而以理想的高产率和纯度形成所述化合物的公式。
• Curable trans-1,2-cyclohexane bis(urea-urethane) compounds
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US07317122B2

  公开（公告）日：2008-01-08

  Curable trans-1,2-cyclohexane bis(urea-urethane) compounds of the formulae wherein R1 and R′1 each, independently of the other, are alkylene, arylene, arylalkylene, or alkylarylene groups, R2 and R′2 each, independently of the other, are alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl groups, R3 and R′3 each, independently of the other, are hydrogen atoms or alkyl groups, R4 and R′4 each, independently of the other, are hydrogen atoms, fluorine atoms, alkyl groups, or phenyl groups, n is an integer of 0, 1, 2, 3, or 4, and R5 is an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or a substituent other than an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, provided that at least one of R1, R′1, R2, R′2, R3, R′3, R4, R′4, or one or more of R5 is an alkyl, alkylene, arylalkyl, arylalkylene, alkylaryl, or alkylarylene group containing an ethylenic unsaturation rendering the compound curable upon exposure to heat and/or actinic radiation.

  化合物的化学式为：其中R1和R′1分别独立于另一个，是烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基基团，R2和R′2分别独立于另一个，是烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基基团，R3和R′3分别独立于另一个，是氢原子或烷基基团，R4和R′4分别独立于另一个，是氢原子，氟原子，烷基或苯基，n是0、1、2、3或4的整数，R5是烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基基团，或除烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基基团之外的取代基，前提是R1、R′1、R2、R′2、R3、R′3、R4、R′4或R5中至少有一个是含有乙烯不饱和度的烷基，烷基烯烃，芳基烷基烯烃，芳基烷基烯烃，烷基芳基，或烷基芳基烯烃基团，使化合物在受热和/或光辐射作用下可固化。
• US7317122B2
  申请人：——

  公开号：US7317122B2

  公开（公告）日：2008-01-08