(2S)-N-((2S,4S)-5-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-((2S,4S)-5-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide
• 英文别名: (2s)-N-((2s,4s)-5-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2h)-yl)butanamide；(2S)-N-[(2S,4S)-5-[(4-chlorophenyl)carbamothioylamino]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
• 化学式: C₃₄H₄₂ClN₅O₃S
• 分子量: 636.258
• InChiKey: OKZDTYBMEJVFBR-LFCSJMILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S,4S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 1,4-二甲基哌嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2S)-N-((2S,4S)-5-(3-(4-chlorophenyl)thioureido)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  洛匹那韦中间体尿素和硫脲衍生物的合成和评价作为强效抗菌剂，抗氧化剂和对葡萄球菌素的分子对接研究

  摘要：

  摘要 在碱，1，4-二甲基哌嗪存在下，通过处理多种生物活性异氰酸酯和异硫氰酸酯，从洛匹那韦中间体设计和合成了洛匹那韦中间体7a-k的一系列新脲和硫脲衍生物，并对其生物学活性进行了评估。生物测定表明，这些化合物表现出中等至良好的抗微生物和抗氧化活性。特别是7k对金黄色葡萄球菌显示出高活性。此外，为了了解标题产物与蛋白酶的结合相互作用，进行了分子研究，结果发现7j对金黄色葡萄球菌的半胱氨酸蛋白酶具有很高的结合亲和力。体外研究结果表明，它们可以用作有效的抗菌剂和抗氧化剂。此外，分子对接研究显示出非常好的相互作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2609-5