(±)ethyl 2-(4-aminophenoxy)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)ethyl 2-(4-aminophenoxy)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-aminophenoxy)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11902645
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RDQLARSQWKWBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)ethyl 2-(4-aminophenoxy)butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (±)ethyl 2‐(4‐{2‐[(3‐methyl‐4‐oxo‐3,4‐dihydroquinazolin‐2‐yl)thio]‐acetamido}phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类贝特类药物的设计与合成作为具有抗高血脂活性的 PPARα 激动剂

  摘要：

  为了发现新的抗高血脂药物，合成了一组具有过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 激动活性的基本特征的新型喹唑啉酮-贝特杂化物 9a-r ，并通过不同的光谱数据证实了其结构。筛选所有目标化合物的 PPARα 激动活性。化合物9o和9q表现出强效活性，EC 50值分别比非诺贝特高 8.7 倍和 27 倍。对PPARα受体活性位点中所有新合成的化合物进行分子对接研究，以研究它们在受体中的相互作用和能量。此外，使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠测定了化合物9o和9q的抗高脂血症和抗氧化活性。化合物9q以剂量依赖性方式表现出有效的降血脂活性，显着降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。此外，它具有强大的抗氧化特性，显着提高了还原型谷胱甘肽的水平以及总抗氧化能力，并显着降低了丙二醛水平。组织病理学研究表明，化合

  DOI：

  10.1002/ardp.202100399
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)ethyl 2-(4-aminophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类贝特类药物的设计与合成作为具有抗高血脂活性的 PPARα 激动剂

  摘要：

  为了发现新的抗高血脂药物，合成了一组具有过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 激动活性的基本特征的新型喹唑啉酮-贝特杂化物 9a-r ，并通过不同的光谱数据证实了其结构。筛选所有目标化合物的 PPARα 激动活性。化合物9o和9q表现出强效活性，EC 50值分别比非诺贝特高 8.7 倍和 27 倍。对PPARα受体活性位点中所有新合成的化合物进行分子对接研究，以研究它们在受体中的相互作用和能量。此外，使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠测定了化合物9o和9q的抗高脂血症和抗氧化活性。化合物9q以剂量依赖性方式表现出有效的降血脂活性，显着降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。此外，它具有强大的抗氧化特性，显着提高了还原型谷胱甘肽的水平以及总抗氧化能力，并显着降低了丙二醛水平。组织病理学研究表明，化合

  DOI：

  10.1002/ardp.202100399

文献信息

• Bordi; Catellani; Morini, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 795 - 807
  作者：Bordi、Catellani、Morini、Plazzi、Silva、Barocelli、Chiavarini

  DOI：——

  日期：——
• BORDI, FABRIZIO;CATELLANI, PIER LUIGI;MORINI, GIOVANNI;PLAZZI, PIER VINCE+, FARMACO, 44,(1989) N, C. 795-807
  作者：BORDI, FABRIZIO、CATELLANI, PIER LUIGI、MORINI, GIOVANNI、PLAZZI, PIER VINCE+

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of novel quinazolinone‐based fibrates as PPARα agonists with antihyperlipidemic activity
  作者：Rasha M. Hassan、Islam H. Ali、Mohammed S. Abdel‐Maksoud、Heba M. I. Abdallah、Ahmed M. El Kerdawy、Francesca Sciandra、Iman A. Y. Ghannam

  DOI：10.1002/ardp.202100399

  日期：2022.3

  discover new antihyperlipidemic agents, a new set of quinazolinone-fibrate hybrids 9a–r bearing the essential features for peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα) agonistic activity was synthesized and the structures were confirmed by different spectral data. All the target compounds were screened for their PPARα agonistic activity. Compounds 9o and 9q exhibited potent activity, with EC50

  为了发现新的抗高血脂药物，合成了一组具有过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 激动活性的基本特征的新型喹唑啉酮-贝特杂化物 9a-r ，并通过不同的光谱数据证实了其结构。筛选所有目标化合物的 PPARα 激动活性。化合物9o和9q表现出强效活性，EC 50值分别比非诺贝特高 8.7 倍和 27 倍。对PPARα受体活性位点中所有新合成的化合物进行分子对接研究，以研究它们在受体中的相互作用和能量。此外，使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠测定了化合物9o和9q的抗高脂血症和抗氧化活性。化合物9q以剂量依赖性方式表现出有效的降血脂活性，显着降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。此外，它具有强大的抗氧化特性，显着提高了还原型谷胱甘肽的水平以及总抗氧化能力，并显着降低了丙二醛水平。组织病理学研究表明，化合