N-succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate
• 英文别名: N-succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate；[¹⁸F]-SFBTMGMB；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[(diaminomethylideneamino)methyl]-5-[[4-(4-(18F)fluoranylbutyl)triazol-1-yl]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₇O₄
• 分子量: 444.455
• InChiKey: QWYQPHFMMKCGQQ-GJQNQZCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 129.5h， 生成 N-succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-Succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate ([¹⁸F]SFBTMGMB): a residualizing label for ¹⁸F-labeling of internalizing biomolecules

  摘要：

  一种纳米抗体5F7使用[¹⁸F]RL-I进行标记，这是一种残留性标记，保持了对HER2的亲和力和免疫反应性。

  DOI：

  10.1039/c5ob02258d

文献信息

• N-Succinimidyl 3-((4-(4-[¹⁸F]fluorobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-(guanidinomethyl)benzoate ([¹⁸F]SFBTMGMB): a residualizing label for ¹⁸F-labeling of internalizing biomolecules
  作者：Ganesan Vaidyanathan、Darryl McDougald、Jaeyeon Choi、Marek Pruszynski、Eftychia Koumarianou、Zhengyuan Zhou、Michael R. Zalutsky

  DOI：10.1039/c5ob02258d

  日期：——

  A nanobody 5F7 was labeled with ¹⁸F using [¹⁸F]RL-I, a residualizing label, with the preservation of affinity and immunoreactivity to HER2.

  一种纳米抗体5F7使用[¹⁸F]RL-I进行标记，这是一种残留性标记，保持了对HER2的亲和力和免疫反应性。