6,6-di(3-indolyl)-(2R,3S,4R)-hexane-,1,2,3,4-tetraol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,6-di(3-indolyl)-(2R,3S,4R)-hexane-,1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-6,6-bis(1H-indol-3-yl)hexane-1,2,3,4-tetrol
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: MNQSCMPYULHWOR-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-Deoxy-D-glucose 在 Montmorillonite KSF clay 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到6,6-di(3-indolyl)-(2R,3S,4R)-hexane-,1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Montmorillonite clay catalyzed alkylation of pyrroles and indoles with cyclic hemi-acetals

  摘要：

  Cyclic hemiacetals such as 2-deoxy-D-ribose and 2-deoxy-D-glucose react smoothly with pyrroles and indoles on the surface of montmorillonite KSF clay under extremely mild reaction conditions to afford optically active di-pyrrolyl and bis-indolyl alkanols in good yields with high selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.039