chloral hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloral hydrate
• 英文别名: 3,3,3-Trichloropropane-1,1-diol
• 化学式: C₃H₅Cl₃O₂
• 分子量: 179.43
• InChiKey: HGPLEFIPOCKNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloral hydrate 、 间溴苯胺 在 1-[4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-urea 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(3-bromophenyl)-2-hydroxyiminacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  WO2012058671A1

文献信息

• [EN] PAULOMYCIN RELATED COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987003879A1

  公开（公告）日：1987-07-02

  (EN) Novel paulomycins of formula (I) and antibacterially derivatives thereof.(FR) L'invention concerne des paulomycines novatrices ayant la formule (I) et des dérivés bactéricides de celles-ci.
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058671A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido- pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。