phenyl 4-methoxy-N-phenylbenzimidate | 1089303-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl 4-methoxy-N-phenylbenzimidate
• 英文别名: phenyl 4-methoxy-N-phenylbenzenecarboximidate
• CAS: 1089303-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: ZGQUBBPMIFLXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-methoxy-N-phenylbenzimidate 反应 2.0h， 以87%的产率得到N,N-二苯基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of tertiary acyclic amides by the Chapman rearrangement of aryl benzimidates in ionic liquids

  摘要：

  The Chapman rearrangement of aryl N-arylbenzimidates to tertiary acyclic amides is accelerated in ionic liquids and proceeds at lower temperatures as 120-190 degrees C.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.03.016
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 phenyl 4-methoxy-N-phenylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of tertiary acyclic amides by the Chapman rearrangement of aryl benzimidates in ionic liquids

  摘要：

  The Chapman rearrangement of aryl N-arylbenzimidates to tertiary acyclic amides is accelerated in ionic liquids and proceeds at lower temperatures as 120-190 degrees C.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.03.016

文献信息

• Efficient synthesis of tertiary acyclic amides by the Chapman rearrangement of aryl benzimidates in ionic liquids
  作者：Margarita A. Epishina、Alexander S. Kulikov、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.03.016

  日期：2015.3

  The Chapman rearrangement of aryl N-arylbenzimidates to tertiary acyclic amides is accelerated in ionic liquids and proceeds at lower temperatures as 120-190 degrees C.