2-(3-oxopiperazin-1-yl)ethanoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-oxopiperazin-1-yl)ethanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-oxopiperazin-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD16653294
• 分子量: 214.265
• InChiKey: UCIUMZXITSLNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxopiperazin-1-yl)ethanoic acid tert-butyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl]-3,4,6,7-tetrahydroimidazolo[4,5-c]pyridin-5-yl]-2-oxo-ethyl]piperazin-2-one ditrifluoroethanoate
  参考文献：
  名称：

  一种泛JAKs抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。

  公开号：

  CN112279848A
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2-(3-oxopiperazin-1-yl)ethanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种泛JAKs抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。

  公开号：

  CN112279848A

文献信息

• 一种泛JAKs抑制剂及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112279848A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。