methyl(4-phenylbutan-2-yl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(4-phenylbutan-2-yl)sulfane
• 英文别名: 3-Methylsulfanylbutylbenzene；3-methylsulfanylbutylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: NUAWVYATOQIPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(rac)-(3-iodobutyl)benzeze	59456-20-1	C10H13I	260.118
  4-苯基-1-丁烯	3-butenylbenzene	768-56-9	C10H12	132.205

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 、 DMTST 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以87%的产率得到methyl(4-phenylbutan-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的无过渡金属形式加氢/氘甲基硫醇化

  摘要：

  甲硫醚参与生物体内的甲硫基转移过程，因此其功能对生物体至关重要。先前已经报道了几种在小分子中安装甲硫基的方法。然而，从未活化的烯烃开始的程序很少见。在此，我们报告了烯烃的正式加氢/氘甲基硫醇化，使用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐作为刺激剂，硼氢化钠/氘化钠作为氢/氘源。该工艺代表了一种温和的、无过渡金属和无甲硫醇的路线，可从未活化的烯烃合成甲基硫醚。

  DOI：

  10.1039/d1ob00413a

文献信息

• Copper-catalyzed thiocarbonylation and thiolation of alkyl iodides
  作者：Qingqiang Tian、Rongjing Sun、Yahui Li

  DOI：10.1039/d2ob00008c

  日期：——

  the present study, an efficient Cu-catalyzed transthiolation of alkyl iodides is developed. Notably, in the presence of CO, thioesters could also be obtained with copper and cobalt as the co-catalyst. This transformation displayed good functional group tolerance and afforded thioesters or sulfides from the corresponding alkyl iodides.

  在本研究中，开发了一种有效的 Cu 催化烷基碘的转硫醇化。值得注意的是，在 CO 存在下，硫酯也可以用铜和钴作为助催化剂来获得。这种转化表现出良好的官能团耐受性，并从相应的烷基碘中得到硫酯或硫化物。
• Copper-Catalyzed direct thioetherification of Alkyl Halides with <i>S</i>-Alkyl Butanethioate as Thiol transfer reagent
  作者：Qingqiang Tian、Lili Wang、Yahui Li

  DOI：10.1080/17415993.2021.1967354

  日期：2022.1.2

  A new and convenient copper-catalyzed synthesis of alkyl sulfides has been accomplished using S-alkyl butanethioate as a thiol source. This catalytic protocol displayed a good functional groups tolerance and high efficiency. Both secondary and primary alkyl iodides can be used in this procedure. In addition, this method features operational simplicity and a wide substrate range, providing a complementary

  使用 S-烷基丁硫代酸酯作为硫醇源，已经完成了一种新的、方便的铜催化合成烷基硫化物。该催化方案显示出良好的官能团耐受性和高效率。二级和一级烷基碘都可用于此过程。此外，该方法操作简单，底物范围广，为烷基硫化物的合成提供了一种补充方法，不需要有毒的硫醇和贵金属。
• 一种卤代烷烃硫醚化和硫代羰基化的合成方法
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113511991B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种卤代烷烃硫醚化和硫代羰基化的合成方法；利用3‑甲硫基丙酸甲酯衍生物作为硫化试剂，实现卤代烷烃的硫醚化和硫羰基化；利用IPrCuCl做催化剂，实现硫醚化；在一氧化碳存在下，利用IPrCuCl和双水杨酰胺乙基钴共催化获得硫酯。该硫化试剂容易合成，反应条件比较温和，实用性强。本发明避免使用强烈气味、高毒性、环境污染的硫醇，具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度，且不需要苛刻的反应条件，适合工业化生产。
• METHOD FOR PREPARING SILAHYDROCARBONS
  申请人：UNIVERSITY OF DELAWARE

  公开号：US20190225629A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present disclosure is directed to a process for preparing silahydrocarbons of formula (I): the process including the step of reacting a compound of formula (II): R 1 -MX  (II) with a compound of formula (III): as well as to silahydrocarbons prepared by such a process, and to compositions and articles of manufacture containing such silahydrocarbons.
• Transition metal-free formal hydro/deuteromethylthiolation of unactivated alkenes
  作者：Shuangyang Chen、Jia Wang、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1039/d1ob00413a

  日期：——

  methylthiotransfer process in organisms, and therefore its functionality is of paramount importance to living organisms. Several methods for the installation of the methylthio group in small molecules have been reported previously; however, procedures starting from unactivated alkenes are rare. Herein, we report a formal hydro/deuteromethylthiolation of alkenes by using dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate

  甲硫醚参与生物体内的甲硫基转移过程，因此其功能对生物体至关重要。先前已经报道了几种在小分子中安装甲硫基的方法。然而，从未活化的烯烃开始的程序很少见。在此，我们报告了烯烃的正式加氢/氘甲基硫醇化，使用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐作为刺激剂，硼氢化钠/氘化钠作为氢/氘源。该工艺代表了一种温和的、无过渡金属和无甲硫醇的路线，可从未活化的烯烃合成甲基硫醚。