4-(4-bromophenoxy)-N-(tert-butyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-bromophenoxy)-N-(tert-butyl)butanamide
• 英文别名: 4-(4-bromophenoxy)-N-tert-butylbutanamide
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• mdl: MFCD20142176
• 分子量: 314.222
• InChiKey: VDEJULCTXKYEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)丙烷-1-醇 在 咪唑 、 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 水 、 碘 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-(4-bromophenoxy)-N-(tert-butyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基碘与异氰化物的形式氨基羰基化

  摘要：

  在本文中，我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应，以提供烷基酰胺，其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入，随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外，在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01022

文献信息

• Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Isocyanides
  作者：Wenyi Huang、Yun Wang、Yangyang Weng、Mohini Shrestha、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01022

  日期：2020.4.17

  iodides with isocyanides to afford alkyl amide, which proceeds via the selective monomigratory insertion of isocyanides with alkyl iodides, subsequent β-hydride elimination, and hydrolysis process. The reaction features wide functional group tolerance under mild conditions. Additionally, the selective, one-pot hydrolysis of reaction mixture under acid conditions allows for expedient synthesis of the corresponding

  在本文中，我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应，以提供烷基酰胺，其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入，随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外，在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。