(Z)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: HUAGNLJGRUWEBE-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-2-enoic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以93 mg的产率得到5-(2-phenyl)ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。

  公开号：

  WO2016124938A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以244 mg的产率得到(Z)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。

  公开号：

  WO2016124938A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINONE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] PYRROLIDINONE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LA COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004018A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof:(I), for the treatment of hepatitis C.

  本发明涉及以下式I的取代吡咯烷酮或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物，用于治疗丙型肝炎。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Berecibar Amaya

  公开号：US20120189579A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: (I), for the treatment of hepatitis C.

  本发明涉及以下式I的取代吡咯烷酮或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映异构体或其外消旋混合物，用于治疗丙型肝炎。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10138230B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式（I）化合物：其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W 和 HET 各如本文所定义。本发明的化合物是自体免疫球蛋白（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3253748B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：SyneuRx International (Taiwan) Corp.

  公开号：US20220218730A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which Ring X is a 3 to 7 membered monocyclic ring, at least one of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is OR 5 or CH 2 OR 5 and the other R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently are halogen, OH, OR 5 , CH 2 OR 5 , CO 2 H, OC═OR 6 , (C═O)R 6 , R 6 , C1-10 alkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, H, or absent. Also provided herein are therapeutic uses of the compound of Formula (I).