3-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-benzyloxy]-thiophene-2-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-benzyloxy]-thiophene-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-[[4-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 363.413
• InChiKey: WNUSNEJBKSMBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 环戊基甲酰氯 、 3-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-benzyloxy]-thiophene-2-carboxylic acid amide 、 2-喹喔啉甲酰氯 、 丙酰氯 、 乙酰氯 、 间氟苯甲酰氯 、 2-苯氧基丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[[3-(4-Acetylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[4-Fluoro-3-(4-propanoylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[4-Fluoro-3-[4-(pyridine-4-carbonyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[3-[4-(Cyclopentanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[4-Fluoro-3-[4-(2-phenoxypropanoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[4-Fluoro-3-[4-(3-fluorobenzoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide 、 3-[[4-Fluoro-3-[4-(quinoxaline-2-carbonyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144637

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Fluoro-5-methanesulfonyloxymethyl-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-benzyloxy]-thiophene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144637

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2 -OXYHETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Javaid Muhammad Hashim

  公开号：US20090281086A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: HetA is a C 5 arylene group, wherein the two substituent groups are on adjacent ring atoms, and where the group is further optionally substituted by one halo, amino or C 1-7 alkoxy group; Y is —CR C1 R C2 —(CH 2 ) m —, where m is 0 or 1, R C1 is selected from H, CH 3 and CF 3 , and R C2 is selected from H and CH 3 , or R C1 and R C2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group formula (A): R N1 and R N2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-10 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl; or R N1 and R N2 , together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocylic ring; HetB is selected from: (i), where Y 1 and Y 3 are independently selected from CH and N, Y 2 is selected from CX and N and X is H, Cl or F; and (ii), (aa), (bb) Q is O or S.

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：HetA是C5芳基烷基，其中两个取代基位于相邻的环原子上，并且该基团还可以被一个卤素，氨基或C1-7烷氧基取代；Y是—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，RC1选自H，CH3和CF3，RC2选自H和CH3，或者RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基基团公式（A）：RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基，C3-20杂环基和C5-20芳基；或者RN1和RN2，与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的5-7成员的含氮杂环；HetB选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H，Cl或F；和（ii），（aa），（bb）Q为O或S。
• [EN] 2 -OXYHETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXYHÉTÉROARYLAMIDE 2 COMME INHIBITEURS D'ACTIVITÉ PARP
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2007144637A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] A compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: HetA is a C₅ arylene group, wherein the two substituent groups are on adjacent ring atoms, and where the group is further optionally substituted by one halo, amino or C_1-7 alkoxy group; Y is -CR^C1 R^C2-(CH₂)_m-, where m is 0 or 1, R^C1 is selected from H, CH₃ and CF₃, and R^C2 is selected from H and CH₃, or R^C1 and R^C2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group formula (A): R^N1 and R^N2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C_1-10 alkyl, C_3-20heterocyclyl and C_5-20 aryl; or R^N1 and R^N2, together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocylic ring; HetB is selected from: (i), where Y¹ and Y³ are independently selected from CH and N, Y² is selected from CX and N and X is H, Cl or F; and (ii), (aa), (bb) Q is O or S.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I): et ses sels pharmaceutiquement acceptables, où: HetA est un groupe d'arylène C₅, sachant que les deux groupes substituants figurent sur des atomes d'anneaux adjacents et que le groupe est en outre substitué en option par un groupe d'halo, amino ou alkoly C_1-7; Y est -CR^C1 R^C2-(CH₂)_m-, où m est 0 ou 1, R^C1 est sélectionné entre H, CH₃ et CF₃ et R^C2 est sélectionné entre H et CH₃, ou R^C1 et R^C2 ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés forment le groupe 1,1-cyclopropylène: R^N1 et R^N2 sont indépendamment sélectionnés entre H et R, où R est de l'alkyle C_{1 à 10}, de l'hétérocyclyle C_{3 à 20} et de l'aryle C_{5 à 20} substitués en option; ou R^N1 et R^N2, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont joints forment un anneau hétérocyclique à 5 à 7 membres substitué en option, contenant du nitrogène; HetB est sélectionné dans: (i), où Y¹ et Y³ sont indépendamment sélectionnés parmi C et N, Y² est sélectionné dans CX et N et X est H, Cl ou F et (ii) Q est O ou S.
• WO2007/144637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——