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4-dimethylamino-3'-methoxychalcone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-dimethylamino-3'-methoxychalcone
英文别名
3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
4-dimethylamino-3'-methoxychalcone化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
IDVMTUOBBDUVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲醛3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-dimethylamino-3'-methoxychalcone
    参考文献:
    名称:
    4-二烷基氨基查耳酮的荧光特性表征及查耳酮的细胞毒性机制研究
    摘要:
    了解负责查耳酮的各种生物活动的机制,特别是直接的细胞靶点,是一个未解决的挑战。在这里,我们制备了一系列荧光查耳酮衍生物作为化学探针,用于其机理研究。通过系统的物理化学表征,我们探索了它们阐明查耳酮细胞毒性作用模式的潜力。发现查耳酮的荧光对结构和环境因素高度敏感。在结构上,B 环上的 4-二烷基氨基、A 环取代基的合适电子性质以及查耳酮核心结构的平面构象对于最佳荧光至关重要。影响荧光的环境因素包括溶剂极性、pH、以及查耳酮与蛋白质和洗涤剂的相互作用。发现 18 种查耳酮在 DMSO 中的荧光亮度大于 6000 M-1 cm-1。然而,水显着地淬灭了荧光,尽管它可以在 BSA 或去污剂的存在下部分恢复。正如预期的那样,这些荧光查耳酮在其细胞细胞毒性方面表现出明显的构效关系,从而导致鉴定出结构相似的细胞毒性和非细胞毒性荧光查耳酮作为化学探针。共聚焦显微镜结果揭示了细胞毒性探针 C8 和微管蛋白在
    DOI:
    10.1002/ardp.201500434
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文献信息

  • Molecular Docking Studies, Synthesis of Novel Isoxazole Derivatives from 3-Methoxy Substituted Chalcone and Evaluation of their Anti-Inflammatory Activity
    作者:Sonu S、Girendra Kumar Gautam、Arun Kumar Mishra、Baby Rabiya Parveen、Harpreet singh
    DOI:10.13005/ojc/390318
    日期:2023.6.30
    Synthesis of 3-methoxy acetophenone with substituted benzaldehydes resulted in a number of novel chalcones. The chalcones were then treated to a cyclization reaction with hydroxylamine hydrochloride in ethanol to enable the synthesis of 3-methoxy acetophenone isoxazole derivatives. After purification, the structures of the synthesized compounds were identified using TLC, FTIR, 1H NMR, 13C NMR and a
    用取代苯甲醛合成 3-甲氧基苯乙酮产生了许多新型查耳酮。然后将查耳酮盐酸羟胺乙醇中进行环化反应,从而合成3-甲氧基苯乙酮异恶唑生物。纯化后,使用TLC、FTIR、1H NMR、13C NMR和质谱鉴定合成化合物的结构。使用角叉菜胶诱导的爪肿法来测试化合物的抗炎活性。根据研究结果,这三种化合物似乎具有中度至极高的活性。
  • Design, synthesis and bioactivity of chalcones and its analogues
    作者:Chao Niu、Adila Tuerxuntayi、Gen Li、Madina Kabas、Chang-Zhi Dong、Haji Akber Aisa
    DOI:10.1016/j.cclet.2017.03.018
    日期:2017.7
    The Vernohia anthelmintica L's extract is one of the most popular Uygur medicines used for vitiligo. It is believed that the chalcone compounds of the plant play an important role in the treatment since they may activate tyrosinase and improve melanin production. In this study, twenty-one chalcones and nine analogues were synthesized in view of three different components of chalcone (A, B ring and a, beta-unsaturated carbonyl). After biological evaluation of their activity on tyrosinase in cell-free systems, the result showed that most compounds (except polyhydroxy chalcones) possess activator effect on the tyrosinase, especially for 13a-15a, 20a and 1 b, which bearing a comparable activity to the positive control 8-MOP. SAR of these tyrosinase activator was summed up for the first time as well. Finally, compound 13a was found to increase melanin contents and tyrosinase activity 1.75 and 1.3 fold, respectively, compared with that of untreated murine B16 cells at the concentration of 40 mu g/mL (C) 2017 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
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