4-amino-5-(2-chlorophenyl)-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-(2-chlorophenyl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S
• 分子量: 286.785
• InChiKey: PWJRRNOKBYMDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(2-chlorophenyl)-2-phenylthiazole 、 2,6-二乙基异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 以38.6%的产率得到N-[5-(2-Chlorophenyl)-2-phenylthiazol-4-yl]-N'-(2,6-diethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。

  公开号：

  EP0761658A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 2-chloro-2-(2-chlorophenyl)acetonitrile 以 乙醇 为溶剂， 以37.3%的产率得到4-amino-5-(2-chlorophenyl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。

  公开号：

  EP0761658A1