methyl 4-methyl-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-methyl-2-phenylthiazoline-4-carboxylate；methyl 4-methyl-2-phenyl-5H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: XHUNUTFNDGQWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloromethylphenylalanine methyl ester 、 硫代苯甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-methyl-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Production methods of thiazoline compounds and optically active alpha-alkylcysteine

  摘要：

  一个具有光学活性的化合物（I）与化合物（II）反应，得到具有光学活性的化合物（III），当R1为烷基时，经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等，或者 外消旋化合物（I）与化合物（II）反应，得到外消旋化合物（III），通过酶不对称水解进行光学分辨，并经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等。

  公开号：

  EP1721902A1

文献信息

• Production methods of thiazoline compounds and optically active alpha-alkylcysteine
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1721902A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  An optically active compound (I) is reacted with compound (II) to give optically active compound (III), which is subjected to alkali hydrolysis and deprotection when R1 is alkyl: wherein X is a chlorine atom and the like, and R1, R2 and R3 are each an alkyl group and the like, or racemic compound (I) is reacted with compound (II) to give racemic compound (III), which is asymmetrically hydrolyzed by an enzyme to perform optical resolution, and subjected to alkali hydrolysis and deprotection: wherein X is a chlorine atom and the like and R1, R2 and R3 are each an alkyl group and the like.

  一个具有光学活性的化合物（I）与化合物（II）反应，得到具有光学活性的化合物（III），当R1为烷基时，经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等，或者 外消旋化合物（I）与化合物（II）反应，得到外消旋化合物（III），通过酶不对称水解进行光学分辨，并经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等。