5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylthiazole；5-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole；5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: NHROJOWAUMHMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)2-硝基丙烯 、 硫代苯甲酰胺 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以30%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of 1,3-Thiazoles via Organocatalyzed Epoxidation of Nitroolefins

  摘要：

  A convenient novel one-pot two-step strategy and its substrate scope for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitroolefins with the TBHP/DBU system, and subsequent reaction of alpha-nitroepoxides with thioamides is reported.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291139

文献信息

• Decarboxylative Cross-Coupling of Azoyl Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol1019597

  日期：2010.11.5

  Decarboxylative cross-coupling of thiazole and oxazole-5-carboxylic acids with aryl halides is reported. Under a bimetallic system of catalytic palladium and a stoichiometric silver carbonate, a variety of (hetero)arylated azoles can be prepared in excellent yield.

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。